ارجوكم ساعدوني بالاجابة عليى

سؤالي ياخواني وياخواتي مالفرق بين هموقلوبين الطفل حديث الولادة وهموقلوبين الطفل بعد ستة اشهر بعد الولادة وهل التشخيص او التحليل الى الطفل بعد الولادة والبحث عن الامراض الوراثية يكون اكيدا وادا يكون اكيد لماذا يطلبون تحليل لتاكد بعد ستة اشهر وشكرا smie1;

smie1; هيموجلوبين الطفل حديث الولادة يتركب من سلسلتين ألفا وجاما بنسة تتراوح 90% أو أكثر وتقل نسبته تدريجيا" ليتحول إلى هيموجلوبين الكبارالذي يتركب من سلسلتين ألفا وبيتا وذلك خلال الستة الاشهر الأولى في الحالات الطبيعية .
يطلب التحليل لإثبات أو نفي الأمراض الوراثية كالثلاسيميا ، كما أن بعض أطباء علم الدم لا يحكم على الطفل بمرض الثلاسيميا إلا بعد مرور سنة بدلا" من ستة أشهر.

تسلم اخي عبد الله على الاجابة على سؤالي وجزاك الله خير بس بغية اسال هل مرض فقر الدم المنجلي ياخد على اسال التحليل الاول لو نفي الثلاسيميا لاياخد علية الى بعد ستة اشهر وشكرا

فقر الدم المنجلي ( Hb SS ) يختلف عن الثلاسيميا بأن الطفل يولد بالمرض إذا كان مصاب بتغير (طفرة) في الجين المسؤول عن تكوين الهيموجلوبين .

تسلم اخي على الجابة على سؤالي وجزاك الله خير

ام زهراء اريد بعض المعلومات البسيطة والتوضيح ....لكى استطيع ان اشخص مرض الطفل من عدمة بطريقة علمية جيدة.........اولا اريد معرفة هذا الطفل هو اول طفل ولا ثانى طفل......وبعض المعلومات عن التحاليل التى تم عملها للطفل او لكى ......وانشاءالله هفيدك افادة واضحة

تشكر دكتور عبد الرحمن على هتمامك عندي طفله عمرها 5 سنوات وطرحت بحملي الاول بشهر ونصف اني عملت تحليل اقبل حملي اتضح اني حامله لمرض فقر الدم المنجلي ولزوجي اثناء حملي بابنتي اتضح انه حامل لنفس المرض اما التحاليل الى طفلي اخدوة دم من المشيمة بعد ولادتي له واتضح انة مصاب بمرض فقر الدم المنجلي ارجوا منك المساعدةوكذلك ابنتي عملت لها تحليل وهي في الشهر التاسع فاجابوني الذكترة انها مصابه بفقر الدم المنجلي بنسبة 59 بالمائة ويقولون في احتمال اذاى كملت السنة وانخفضة النسبة عن 50 بالمائة تكون حامله الى المرض وانة من اخف انواع فقر الدم المنجلى وهو sf وانى قرر اني اعيد التحليل الى ابنتي للتاكد والى ابني الذى يبلغ من العمر الان 7 شهو وشكرا ارجوا منك مساعدتى 0