النتائج 1 إلى 10 من 10



الموضوع: التشخيص المتوقع لطفلة _ ام زهراء

  1. #1
    تاريخ التسجيل
    Sep 2006
    الدولة
    جمهورية مصر العربيةــــ القاهره
    المشاركات
    1,262

    افتراضي التشخيص المتوقع لطفلة _ ام زهراء

    بسم الله الرحمن الرحيم



    هناك ثلاث احتمالات متوقعة فى حالة الانيميا التكسيرية..................


    1- الاحتمال الاول.... وهذا الاحتمال يكون من بداية الحمل وهذا الاحتمال هو

    اذا تم عمل تحاليل للام قبل الزواج او فى بداية الحمل وهذا التحليل يسمى {RH} وكانت الام تحمل صفة{RH} موجبة وكان الجنين يحمل{RH} سالبة ..... تكون هنا المشكلة وهذة المشكلة تكون فى الجنين الثانى وليس الجنين الاول حيث يتعرض الجنين الثانى لحالة انيميا تكسيرية بسبب تكوين جسم الام فى الحمل الثانى اجسام مضادة تنتقل للجنين عن طريق المشيمة مما يسبب لة تكسير شديد فى كرات الدم الحمراء ...

    ..لكى لا تعرض الام التى تحمل صفة{RH-} سالبة جنينها الثانى لحالة الانيميا التكسيرية يجب عليها بعد الحمل الاول ان تاخذ حقنة وقاية هذة الحقنة تسمى روجاام{Rhogam}.........


    2- الاحتمال الثانى..{الاقرب}..........


    هو مرض الانيميا المنجلية...

    مرض الانيميا المنجلية يعد نوعا من انواع الانيميا التكسيرية حيت يكمن العيب هنا فى نوع الهيموجلوبين الذى تحملة خللايا الدم الحمراء

    - ان نوع الهيموجلوبين الذى يحملة غالبية الناس يسمى{HbA} هيموجلوبين وهو النوع الطبيعى..
    - اما فى هذا المرض فان الخلايا الحمراءتحمل نوعا شاذا من الهيموجلوبين يسمى {HbS}هيموجلوبين
    - وهذا الهيموجلوبين الشاذ يميل لان يتراكم على هيئة خطوط طويلة ملتوية مما يظهر الخلايا الحمراء تحت المجهر بشكل شبية بالمنجل لذلك سميت بالانيميا المنجلية.....

    -هل يتوارث الابناء الاصابة بالانيميا المنجلية؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟

    -الاجابة نعم.... فى حالة تزاوج رجل يحمل جين المرض بامراءة تحمل نفس الجين تكون هناك فرصة واحد لاربعة او واحد لاثنين فى اصابة ابنهما للمرض

    - عادة يعلن هذا المرض الوراثى عن تواجدة بعد عمر اربعة شهور عقب تحول الهيموجلوبين الجينى {Hbf} الى الهيموجلوبين الشاذ {Hbs} ولكن فى حالات اخرى يتاخر ظهور اعراض المرض حتى فترة البلوغ والنضج..........................



    3- الاحتمال الثالث...

    -اذا كانت النتائج التحليلية للطفلة كالاتى .... فان هذة الطفلة تعانى من مرض الثلاسيميا

    1- انخفاض نسبة الهيموجلوبين
    2-انخفاض اعداد الخلايا الحمراء.
    3-زيادة الهيموجلوبين الجينى {Hbf} وانخفاض الهيموجلوبين الناضج{HbA}
    4-زيادة نسبة الحديد فى الدم{ بسبب فرط او زيادة التكسير}.....
    5- وجود كرات الدم الحمراء مختلفة فى الشكل او الحجم او النضج........

    -مرض الثلاسيميا يعد نوعا من انواع الانيميا التكسيرية وتكمن مشكلة هذا المرض فى وجود هيموجلوبين غير طبيعى ...ولذلك يعتبر نوعا من انواع النيميا التكسيرية حيث تعتبر الخلايا الحمراء الحاملة لهذا الهيموجلوبين الشاذ خلايا غير طبيعية مما يؤدى لاصطيادها وتكسيرها بالطحال والكبد..........

    -ففى هذا المرض يظل الهيموجلوبين الجينى {Hbf} موجود ولا يستبدل بالهيموجلوبين الناضج او الطبيعى{HbA} ومن المفروض ان الهيموجلوبين الجينى يستبدل بالهيموجلوبين الناضج بعد فترة قصيرة من الولادة

    -وبناء على ذلك فان اعراض هذا النوع من الانيميا يبدا فى مرحلة مبكرة من العمر بعد بلوغ الطفل عمر ستة اشهر تقريبا..

    - وهذا المرض وراثى قد ينتقل للابناء فى حالة وجود جين المرض فى الاب او الام...
    - هذا المرض يمكن ان تكون اعراضة خفيفة او شديدة

    - اذا كانت الاعراض شديدة نتوقع ظهور الاعراض الاتية..

    1-تعب سريع. نهجان.شحوب الوجة
    2-ظهور الجلد والعينين بلون اصفر .بسبب زيادة صبغ البيليروبين الناتج عن تحلل الهيموجلوبين.
    3- حدوث تضخم بالكبد او الطحال او الغدد الليمفاوية
    4-حدوث تغير فى عظام الوجة{ فيصبح الطفل اشبة بالمنغولى}
    5- زيادة نسبة الحديد فى الدم..{نظرا لتكسير الشديد لكرات الدم الحمراء}.......



    ..............................اتمنى ان اكون وفقت ............. واذا كان هناك اى استفسار فانا فى الخدمة........................................................وربنا يشفى جميع المرضى

  2. #2
    تاريخ التسجيل
    Jan 2007
    الدولة
    مملكة الأمن والأمان أرض الحرمين الشريفين
    المشاركات
    1,182

    افتراضي

    - مشكور ما قصرت ....
    ممكن تشرح لنا كيفية التشخيص المخبري بطرية عملية ميسرة ومفصلة وجزاك الله خير ...

  3. #3
    تاريخ التسجيل
    Sep 2006
    الدولة
    جمهورية مصر العربيةــــ القاهره
    المشاركات
    1,262

    افتراضي

    اخى القلب الطيب اشكرك على الرد ولكنك تريد اى طريقة تشخيص عملية ارجو التوضيح؟؟؟

  4. #4
    تاريخ التسجيل
    Jan 2007
    الدولة
    مملكة الأمن والأمان أرض الحرمين الشريفين
    المشاركات
    1,182

    افتراضي

    - قصدت أخي الحبيب ،،،
    1- كيف يتم تشخيص الأنيميا المنجلية بالمختبر.
    2- وكيفية تشخيص وجود الأنيميا التكسيرية بالمختبر( إذا كان هناك إختبارات خاصة).
    3- و كيفية تشخيص مرض أنيميا البحر الأبيض المتوسط أومثل ما تدعى علميا بالثلاسيميا بالمختبر.
    إن إستطعت بإختصار.
    جزاك الله خير الجزاء ووفقك.

  5. #5

    افتراضي

    مشكوا اخي عبد الحمن وجزالك الله الخير الكثير

  6. #6
    تاريخ التسجيل
    Sep 2006
    الدولة
    جمهورية مصر العربيةــــ القاهره
    المشاركات
    1,262

    افتراضي

    شكرااا لردك ام زهراء........وجزاك الله كل خير

  7. #7

    افتراضي

    كل الشكر لك أخوي على
    تشخيضك للحاله
    يعطيك العافيه

    بس بنسبه الى الحقنه الي تاخدها الأم أسمها
    Rhogam
    أو anti D ألي تاخدها الأم قبل 72ساعه من الولاده
    أوهدا تختلف عن الأوله

    جزاك الله خير

  8. #8
    تاريخ التسجيل
    Sep 2006
    الدولة
    جمهورية مصر العربيةــــ القاهره
    المشاركات
    1,262

    افتراضي

    شكرا لكم جميعا على المرور...

    بالنسبة لسؤالك اخى العزيز التمثال ...الحقنة التى ذكرت اسمها وهى الروجام

    يتم حقنها بعد الولادة مباشرا.....

  9. #9

    افتراضي

    بارك الله فيكم د/ عبد الرحمن حضرتك كتبت فى الحاله الاولى الام موجب والجنين سالب ثم رجعت كتبت الام سالب والجنين موجب ياريت تصحح الخطأ فوق ام تحت جزاكم الله خيرا

  10. افتراضي

    للصراحة شوي اصتصعبت لاني جديدة عالتخصص

    بس يسلمووووووووووو و

    طريقة العر ض مشوقة وحلوة

    thx


ضوابط المشاركة

  • لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
  • لا تستطيع الرد على المواضيع
  • لا تستطيع إرفاق ملفات
  • لا تستطيع تعديل مشاركاتك
  •