micro .lab specimens

السلام عليكم

ممكن تقدموا لنا شرح وافي عن العينات اللي توصل لمختبر الاحياء الدقيقة ( مثلا swabs بمختلف انواعها و bd te و tisse teو هكذا ) و لماذا يتم طلب التحاليل لهذه العينات و ماهي ganisms الممرضة في هذه العينة و pede لكل عينة و هل تحتاج الى تخفيف و نعملها بدون تخفيف و ما هي media التي تجب زراعة كل عينة فيها .


تحياتي لكم

بسم الله الرحمن الرحيم


طلبك هذا أخي الكريم يحتاج إلى وقت للشرح كما أنت تريد وهذا لا يمكن هشرحه بالكتابة بل يجب المناقشة به ليتم فهم كل نقطة من نقاطه لكني أنا بإذنالله سوف ألخصه بشرح مختصر :


أولا:العينات التي تأتي إلى المختبر :

1.عينات دم bd

2.عينات صديد ps
· Wnd
· Absesses
· Bns
· Sinses

3.عينات بلغم ( قشع ) sptm
4. عينات (eebspina fid (SF سائل النخاع الشوكي
5.عينات بول ine
6.عينات براز st

7. عينات steie bdy fid
· Synvia fid
· Peitnea fid
· Peaditis and myaditis fid
· Pea fid

8. عيناتswab
· Eye swab
· Ea swab
· That swab

9.عينات Genita speimen

هذه تقريبا جميع أنواع العينات التي ممكن تصل إلى المختبر المايكرو والله أعلم إذا كنت قد نسيت شيئا منها .. إن شاء الله تكون كلها وأرجو أن تستفيد هذا جزء من طلبك وبإذن الله أكمل لك الباقي غدا إن أردت إن شاء الله .


والسلام عليك ورحمة الله وبركاته

يتبع الاجابة في رد( 7 و 12 و14 ).... المشرف

اللع يعطيك الف عافية
و مشكور على الرد
بس ممكن Pede كل Sampe اذا ممكن

تحياتي لكم

أدعت ياسمسم شكرا على شرحك المبسط

عفوا ابدعت

يعطيك العافيه ماقصرت .. في الرد أخوي سمسم ولك أخوي الهاوي التحيه والأمنيات الطيبه بالتوفيق ..

والله مشكور جدا لك أخي الهاوي و أخي الفاخوري وأخي المشرف القلب الطيب

على ردكم المتواضع أنا ما بعمل شيء سوى أني أوأدي الواجب وأسف جدا أخي الهاوي

على تأخيري بسبب ظروف النت السيئة عندي.... وإن شاء الله سوف أكمل لك باقي طلبك .....

ثانيا:media :

1. IEN SAMPE
· Bd Aga
· Mankey Aga
· Ntient Aga

2. BD SAMPE
عينة الدم تزرع تحت ظروف إما هوائية أولا هوائية حسب البكتيريا المراد تنميتها
Aebi هوائية
· Bd Aga
· hate Aga
· Mankey Aga
Anaebi لا هوائية
· Bd Aga

3. SF SAMPE
·) Bd Aga ( aebi an aebi
· hate Aga
· Mankey Aga
· Thigyate bth

4. STEIE BDY FID SAMPES

* (Bd Aga ( aebi an aebi
* hate Aga· Mankey Aga
· Thigyate bth

5. EYE SWAB
· Bd Aga
· hate Aga
· Mankey Aga
· Thigyate bth

6. EA SWAB
· Bd Aga
· hate Aga
· Mankey Aga
· Thigyate bth

7. GENITA SPEIMEN
· Bd Aga ( aebi an aebi
·hate Aga
· Mankey Aga
· Sabat Aga( وهذه ال media هي مخصصه لنمو الفطريات حيث نمو الفطريات على هذه الmedia أفضل من أي وسط )

8. PS SPEIMEN
· Bd Aga
· Mankey Aga
· hate Aga
· Thigyate bth

9. SPTM SPEIMEN
· Bd Aga
· Mankey Aga
· hate Aga

10. ST SAMPE
· XD) ) Xyse ysine Desxyhate Aga
· SSA)) Samnea Shigea Aga
· Seenite – F bth

v ملاحظة خاصة بعينات الst فقط :

أولا:عند الزراعة على هذه الأوساط فإنه يتم الزراعة إما علىSSA XDو من ثم الزراعة على Seenite – F bth أو يتم الزراعة على الXD SSA من دون الزراعة على bth.

ثانيا : في كلا الحالتين بعد عملية الزراعة ونمو الميكروب ونظرا لصعوبة تشخيص الميكروب في عينة الst بمجرد النظر على الny فإنه يتم عمل piking في فحص الny على شريط اسمه APIوهذا الشريط هو عبارة عن مجموعة من الفحوصات البيوكيميائية لمعرفة من خلالها الميكروب المجهول .

والله ولي ولي التوفيق

شكرا سمسم علي الموضوع ودعواتك لي بالنجاح

يسلمو سمسم in14;

تحياتي لك لك اخي سمسم
مجهود رائع

تحياتي لكم

الله يعطيكم العافيه

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته


مشكور لك أختي amane20 على ردك العطر

والله يوفقك وما يضيع لك تعبك

وإن شاء الله تحصلي على أعلى الدرجات

مشكور لك أختي واختنا المشرفة رغوده على ردكن المتواضع

وإن شاء الله تكونوا تستفيدوا والأخ الهاوي وإن شاء الله طلبك الثالث يكمل ......

ثالثا : طريقة الزراعة Pede:

أخي العزيز الهاوي طريقة كيفية الزراعة لكل عينة هي نفسها لجميع العينات وهاك لك الطريقة ......

1. نحضر طبق الزراعة فيه الmedia المناسبة لنمو الميكروب ويتم إمساك الطبق بطريقة معينة حيث يكون باطن اليد أسفل الطبق وأصابع اليد نفسها تمسك بغطاء الطبق وتفتحه أي أصابع يدك الممسكة بالطبق تتحكم في فتح وغلق الطبق.

2. نمسك بالp باليد الأخرى( وهي أداة خاصة لعملية الزراعة) وهي عبارة عن عود رفيع طويل نسبيا في نهايته حلقة صغيرة بأحجام مختلفة إما 10 مايكرون أو 1 مايكرون وهكذا حسب الاحتياج وحجمها يعبر عن حجم الny ( المستعمرة) ولهذه الp أنوع حسب نوع مادتها :

· بلاستيكية ( لا تستعمل إلا مرة واحدة ).
· معدنية كالحديد ( يتم استعمالها لعدة مرات ).

3. قبل عمل أي خطوة من الخطوات السابقة فإننا يجب أن نكون في جو معقم ويتم ذلك عن طريق إشعال اللهب بجوار العمل مباشرة.

4. بعد عمل الخطوات السابقة تبدأ عملية الزراعة...

y عندما نمسك ال p( إذا كانت معدنية نعقمها بتقريب ووضع الحلقة الصغيرة فقط على اللهب أما البلاستيكية فبدون تعقيم )فإننا نضعها في العينة ليتم أخذ جزء منها لتتم زراعتها على الطبق .


y تبدأ عملية الزراعة على الطبق وهي موضحة بالرسم في مرفق الwd الموجود في نهاية الموضوع مباشرة ............

وبناءا على الرسم أخي الكريم يبين لك كيفية أو طريقة الزراعة وتتم الزراعة بتتبع حركة الأسهم على الطبق
وبناءا على الأرقام الموجودة عند كل منطقة يمكنك بذلك معرفة من أي الأماكن تبدأ بها الزراعة .

y توجد عينات كما بينت لك الأطباق المناسبة لكل عينة في الموضع السابق أنة يستخدم لها بالإضافة إلى طبق الأجار يكون معها bth حيث بعد الزراعة على الطبق الأجار فإننا نضع جزء من العينة أو مسحة منها ب swab ونضعها في الbth المخصص لكل عينة .


y نضع الأطباق + ال bthفي Inbat ( حضانة ) وهو ذات ضغط مناسب وحرارة 37 درجة مئوية حتى نهيئ للميكروب ظروف مشابهة لجسم الإنسان فتسمح بنمو الميكروب ... وتوضع الأطباق في الحضانة لمدة يوم تقريبا .


y في اليوم التالي نخرج الأطباق نبدأ في تشخيص الميكروب .


y مرحلة تشخيص الميكروب تتم في حال وجود نمو على الطبق أي ظهور مستعمرات بكتيرية على الطبق.


y في حال عدم وجود أي نمو على الطبق فإننا ننظر إلى bth فإذا ظهر لنا أي تعكير فيه فهذا يدلنا على وجود نمو ولكن غير ظاهر على الأطباق ( وهذا السبب يرجع إلى أن ال bth هو وسط أكثر ملائمة لظهور الميكروب فعندما الشخص يكون يأخذ أي antibiti فإن البكتيريا تضعف في نموها على أطباق الاجار ) .


y في هذه الحال وحتى يمكننا التعرف على نوع الميكروب نعمل te sbأي زراعة مرة أخرى للعينة و من ثم نضعها في inbatin ليوم واحد ونقرأ النتائج في اليوم التالي .


y وكما ذكرت في المرة السابقة في الملاحظة الخاصة بعينة ال stفإنه توجد بعض الميكروبات لا نستطيع أحيانا تشخيصها أيضا في غير عينة الst فإننا نستخدم ال APIوقد تم تعريفة في المرة السابقة.

vملاحظة خاصة فقط بعينة الine :

في عينة البول أحيانا نجد نمو قليل على الطبق حيث يلزمنا في هذه العينة عد الny فعند عدها فإننا نضرب الرقم في 100 إذا تم استخدام حجم الp 10 مايكرو أما إذا تم استخدام حجم 1 مايكرو فإننا نضرب عدد المستعمرات النامية على الطبق في 1000 ( وقد تم استنتاج هذا وفق حسابات معينة ).. وعند الضرب إذا وجدنا أن عدد المستعمرات كان قد تجاوز ال10000أو يساوي ال10000 فبهذه الحال يمكننا تشخيص العينة أما إذا كانت أقل من ال 10000 فإن العينة تكون negative لأن هذا النمو يكون ليس إلا نمو الnma fa والتي تسمى حاليا mi bita لأن البول مليء بال mi bita .

تم هذا الجزء والأكثر صعوبة بحمد الله وإن شاء الله أكمل الجزء الباقي ... وأرجو أن تكون قد استفدت أخي الهاوي وفهمت الخطوات وأي سؤال تريده أنت و زملاءنا في المنتدى فأنا جاهز ...


وتحياتي لكم والسلام عليكم ورحمة الله وبركاته

شكرا لك اخي سمسم 2002 على الطرح الجميل
لكن ...
عند عمل ine te يتم اتباع طريقة اخرى للزراعة الا وهي عمل steaking في وسط media ثم عمل زقزاق بملامسة الخط وسط الـmedia

و ايضا عند عمل tisse te تختلف الطريقة حيث نعمل steakig لكامل الـ pate
??????

تحياتي لكم

أخي العزيز...

الطريقة التي ذكرتها أيضا طريقة صحيحة ولا تقتصر فقط على عينة ال in وإنما ممكن لكل العينات

ولكن الطريقة التي ذكرتها أنا هي الأكثر شيوعا والأكثر صحة لأنها تعتمد على تخفيف العينه على الطبق وكما هو موضح في الرسم التخطيطي تجد أن كثافة العينة تزيد في منطقة ( 1 ) وتخف تدريجيا ل (4 ) وبذلكيسهل علينا تشخيص الميكروب .

وأيضا.....

ممكن أخي نضطر لأن نستخدم الطريقة التي أنت ذكرتها حيث تجد في في بعض المختبرات الحكومية يستخدوا الطبق لعينتين متماثلتين... أي يقسم الطبق لنصفين فبذلك تقل المساحة وبذلك لا تستطيع أن تستخدم طريقتي وإنما تستخدم طريقتك..

أرجو ألا أكون قد إستطلت عليك.....

وطلبك أخي قيد التحضير وإن شاء الله أنتهي منه قريبا.

ولك مني أخي فائق التقدي والإحترام.

تحياتي لكم

ننتظر المزيد

شكرا اتمنى ان يكون هناك شرح لكل عينه ودمتم للمنتدى

مبدعة أختي العزيزة شكرا على هذا الشرح الجميل والسلس كثر الله من أمثالك وجزاك خيرا ومازلنا نطمع في المزيد ( لاتبخلي علينا بأي معلومات ) فكلنا طلاب علم
قال

مبدعة أختي العزيزة شكرا على هذا الشرح الجميل والسلس كثر الله من أمثالك وجزاك خيرا ومازلنا نطمع في المزيد ( لاتبخلي علينا بأي معلومات ) فكلنا طلاب علم
قال صلى الله عليه وسلم ( من تعلم حرفا فليعلمه لأخيه )

<P><FNT =ppe>شكرااااااااااااااااااااااااااا<FNT><P>
<P><FNT =ppe>طرح أكثر من رائع<FNT><P>