ميكروبيولوجى (تحليل مزرعة البول عمليا)...





صفحة 1 من 2 12 الأخيرةالأخيرة
النتائج 1 إلى 20 من 25

الموضوع: ميكروبيولوجى (تحليل مزرعة البول عمليا)...

  1. #1
    تاريخ التسجيل
    Sep 2006
    الدولة
    جمهورية مصر العربيةــــ القاهره
    المشاركات
    1,600

    ميكروبيولوجى (تحليل مزرعة البول عمليا)...

    بسم الله الرحمن الرحيم


    بصوا يا حبايبى انا طبعا سمعت كتير اوى ان ناس بتقول ان الميكروبيولوجى اصعب قسم فى اقسام التحاليل الطبيه... وانا بقول بالعكس خالص.. دة قسم سيق جدا ولذيذ اوى وزى البنبونى..ودة انشاءالله اللى هتشفوه النهاردة...اهم حاجة ركزوا كويس اوى وكل واحد يعمله فنجان شاى ويقرا كويس وانتو هتلاقوه زى الشربات...

    يــــــــــــــلا نــــبـــــــدا


    - اولا التحليل دة بنعملة ليه؟؟؟؟


    طبعا بنعمله فى حالات كثيرة منها...

    1- فى حاله الم فى الاعضاء التناسليه...

    2- فى حاله مرض البول الصديدى..ويعنى وجود كمية كبيرة من الصديد بالبول...

    3- فى حاله وجود بكتيريا بالبول...

    4- فى حالات امراض الكلى او التهابات المجرى البولى والتى بينتج عنها وجود كمية كبيرة من الصديد بالبول..


    - ثانيا الخطوات العملية؟؟؟


    اولا قبل ما ناخد العينة نعمل ايه؟؟؟ متخفش هقولك-


    - اول حاجة نقول للمريض قبل دخوله لاحضار العينه يجب غسل الاعضاء التناسلية بمطهر مثل الديتول وبعد ذلك غسل الاعضاء التناسلية بالماء لازاله اثر المطهر...وافراغ اول نقاط من البول خارج الاناء المخصص..وباقى العينة فى الاناء المخصص اللى بيوفره المعمل او المختبر...


    - بعد كده ناخد العينة ونبدا اولى الخطوات العملية....


    - اولا.. يتم فحص العينة بواسطة الميكروسكوب لتحديد نسبه الصديد..وكرات الدم الحمراء ..والخلايا البشريه...والبكتيريا..


    - ثانيا... باستخدام اللوب بعد تعقيمة بالنار (بواسطه لهب)..يتم غمسه بعينة البول ويتم زراعته على كلا من..

    (blood agar) و(macconkey agar) ويتم بعد ذلك تحضين العينة لمدة 24 ساعة كامله فى الحضان...incubator

    طيب ايه اللى هنشوفه؟؟ متقلقش برضو هقولك

    - على الــ (macconkey agar) ممكن نلاقى حاجتين وهمااا..


    1- ظهور البكتيريا بلون روز ونوع البكتيريا فى هذه الحاله ياما (E-Coli) او (klebsiella)...

    نقرق بين النوعين من البكتيريا بواسطه اختبار كميائى بسيط وهو

    (indole test)>> يكون ايجابى فى حاله الــ (E-coli) .. وسلبى فى حاله الــ (klebsiella)



    2- ظهور البكتيريا بلون اصفر باهت ونوع البكتيريا فى هذه الحاله ياما (proteus) او (pseudomonas).
    نقرق بين النوعين من البكتيريا بواسطه اختبارين كميائيين وهما

    (urease test)>> ايجابى فى حاله الـــ (proteus)...


    (oxidase test)>> ايجابى فى حاله الــــ (pseudomonas)...


    - اما بالنسبه لــ (blood adar)>> بنشوف هل البكتيريا محلله للدم ام لا ...haemolysis or non haemolysis...


    طبعا فى انواع بكتيريا اخرى واختبارات كيميائية اخرى كثيرة ..بس دى الخلاصة من غيرحشو كلام وبس

    - بعد كده تيجى مرحله الصبغة ... وطبعا عارفين كلنا اننا بنصبغ بصبغة جرام Gram staine


    - خطوات الصبغة؟؟؟؟


    1- يتم تحضير العينة وذلك بوضع نقطة مياه على شريحه نظيفه واخذ جزء بسيط بواسطة اللوب من البكتيريا المزروعه بالطبق الذى تم زرعه..وفردها جيدا فى منتصف الشريحه..ويراعى ان يكون الفيلم خفيف ليكون اسهل فى الفحص...ثم نترك الشريحه لتجف فى درجة حرارة الغرفه.. بعد ذلك يتم تمرير الشريحه على اللهب بشكل سريع اربع مرات باتجاه واحد..


    2- نصبغ الشريحه بواسطة صبغة جرام وهى جاهزة كالاتى...

    ا- يتم وضع نقطتين من الــ (crystal violet)..وتركها لمده دقيقه..وبعد ذلك غسلها بالماء برفق..

    ب- يتم وضع نقطتين من اليود (iodine solution).. وتترك لمدة دقيقة ..ويتم بعد ذلك غسلها بالماء...

    ج- يتم بعد ذلك غسل الشريحه بواسطة الكحول الاسيتون ..


    د- بعد ذلك يتم وضع الــ (Carbol fuchsin) وتترك لمده دقيقه ويتم بعد ذلك غسلها بالماء...


    - بعد ذلك يتم فحص الشرييحه بواسطه الميكروسكوب بواسطه العدسه الزيتيه (Oil immersion) من حيث الشكل وهل هى موجبه الجرام ام سالبه الجرام..


    - الموجبه تظهر باللون الازرق .. والسالبه باللون الاحمر..



    اخر مرحله من مراحل التحليل؟؟


    - نقل جزء بسيط من البكتيريا باستخدام اللوب الى طبق اخر يحتوى على (nuterient agar) وتوزيعها فى الطبق بالكامل..وبعد ذلك يتم وضع المضاد الحيوى وهى اقراص جاهزة للاستعمال مباشرا ويتم توزيع الاقراص بشكل منتظم فى المسافة بين كل قرص واخر...


    - يتم وضع الطبق بالحضان لمدة 24 ساعة... بعد ذلك يتم رؤيه الطبق بمجرد النظر وملاحظة اكثر الاقراص قامت باكل البكتيريا والقضاء عليها...


    اخيرااا كتابه التقرير ويتم فيه تحديد الاتى

    1- نوع العينه ...

    2- نوع البكتيريا من حيث الشكل والنوع موجبه الجرام ام سالبه...

    3- انواع المضادات الحيويه الاكثر تاثيرا فى القضاء على البكتيريا...



    تم بحمد الله


    - اتمنى انى اكون قدمت معلومه يستفيد منها الجميع.. وما توفيقى الا بالله


    ...تحياتى...


  2. افتراضي

    جزاك الله الف خير يادكتور عبدالرحمن،،،
    موضوع رااائع،، تسلم،

  3. #3
    تاريخ التسجيل
    Jan 2007
    الدولة
    مملكة الأمن والأمان أرض الحرمين الشريفين
    المشاركات
    1,671
    أحسنت وفقك الله فيما كتبت أسأل الله أن ينفع به الجميع من الطلاب
    وكعادتي بحب أن يكون الموضوع أغنى وأغنى سأظيف بعض النقاط المهمة
    1- طبعا قلت أن أول شيء نعمل تحليل للبول وهذا كلام سليم وأصبح لدينا نتيجه وتقرير للبول
    متى نقول أن هذا يجب أن نعمل له زراعه ومتى لا يحتاج للزرع لأن الغرض من تحليل البوم ليس النظر pus فقط لا طبعا ممكن يكون الـ pus قليل ولكن يوجد سكر في البول ويوجد دم و النايتريت إيجابي في هذه الحاله هل بإعتمادنا على الpus لن نقوم بعمل المزرعه أكيد لا بل سنعملها لذا يجب النظر لكل شيء بعين الإعتبار في حال كان كل شيء سليم وطبيعي ففي هذه الحاله لن نعمل الزراعة وستكون نتيجة المزرعه
    culture is not indicated
    لأنه و إن زرع لن يكون ذات قيمة of no significant
    2- شيء مهم أيضاً أحب أن أضيفه وفقك الله نوع اللوب المستخذم في الزراعة لأن فقط في حالة مزرعة البول
    يحب أن نعد عدد الـcolonies التي نمت لأن كما تعلم ياعزيزي أن الـsignificant bacterial count هو أكثر من 100 cfu /ml
    لذا يجب إستخدام اللوب الذي مقاسه عشرة مايكرون ..
    3- للتعرف على نوع البكتيريا من دون حشو كلام يجب أن نتبع الstanderd
    في كل الحالات بأن نبدأ بالصباغة لنتعرف هل هي موجبة للجرام أم سالبة للجرام
    في حال كانت سالبة الجرام نقوم بعمل الـ API 20 وهو النوع المخصص لذلك ومن خلاله سنتعرف على نوع البكتيريا وطبعا في نفس الوقت نعمل إختبار الحساسية
    وإن كانت موجبة الجرام نقوم بعمل إختبار الكاتليز إن كان سلبي سنقوم بعمل إختبار الTYPING للتفريق بين أنواع الستربت وإن كان إيجابي سنقوم بعمل إختبار COAGULASE إن كان إيجابي طبعا فالنتيجه حتكون ستاف من النوع أوريس وإن كان سلبي ففي هذه الحالة سنختبر مقاومة البكتيريا للنوفابيوسين إن كانت مقاومة فهي ستاف سبروفتيكس وإن كانت حساسة فهي ستاف إبيدرميدز

    في الأخير أحب أن أنصح الجميع أن لا إفتاء في المايكروا وأقصد بالإفتاء يعني الشكل واللون والرائحه هذه خبره عظيمة يكتسبها الممارسيين ولكن حتى تصبح كذلك يجب أن تتبع الخطوات التي ذكرتها بالتفصيل حتى تتعرف على نوع البكتيريا بشكل دقيق وصحيح


    وفقك الله على وضع هذا الموضوع وبإذن الله
    في ميزان حسناتك
    وأتمنى أن تناقشني في القريب ليستفيذ إخوتك الأعضاء في أنواع البكتيريا الممرضه أكثرها تواجدا في البول وأقلها تواجدا والتي تتواجد وتكون NORMAL FLORA غير ممرضه
    لتكون الفائذه أعم ...
    التعديل الأخير تم بواسطة القلب الطيب ; 03-13-2008 الساعة 01:12 AM

  4. #4
    تاريخ التسجيل
    Sep 2006
    الدولة
    جمهورية مصر العربيةــــ القاهره
    المشاركات
    1,600

    افتراضي

    مشكور اخى الغالى على المرور العطر

    وفقك الله


    ...تحياتى...

  5. #5
    تاريخ التسجيل
    Sep 2006
    الدولة
    جمهورية مصر العربيةــــ القاهره
    المشاركات
    1,600

    افتراضي

    اخى الغالى القلب الطيب مشكور على مرورك العطر


    - بالنسبه للنقطة الاولى التى ذكرتها وهى عدم اعتمادنا على الصديد فى العينة...انا لم اقصد انه الصديد فقط هو الذى يدفعنا لهذا التحليل..ولكن ذكرت ايضا البكتيريا.. وطبعا احنا بنستخدم الشرائط الجاهزه لتحليل البول واللى بيوجد بها النيتريت الذى يدل على وجود البكتيريا...ارجو منك مراجعه هذه الفقرة مرة اخرى..يمكن مخدش بالك.

    - اما بالنسبه للفقرة الثانيه..فمن المعروف ان مزرعه البول لها لوب مخصص...بدون كل الكلام اللى ذكرته
    فهى معروفه للجميع


    - بالنسبه للفقرة الثالثة..وهى ان نبدا بعد طبعا نمو البكتيريا بصباغتها...انا والله ذكرت كل الكلام دة وبالتفصيل...ارجو مراجعه الموضوع مره اخرى

    - اما بالنسبه لكل اللى قولته بخصوص الاختبارات الكيميائية .. انا برضوا ذكرته فى الموضوع بشكل

    اوضح.. واضفت كلمه حشو كلام وقصدت بها تلك الاختبارات الكيميائية.. ارجومراجعه الموضوع مره اخرى وبشكل اكثر دقه

    - اخيرا ما ذكرته انه يتم اتباع الخطوات اللى حضرتك ذكرتها...وانا معلش بقول انه المفروض يتبعوا الخطوات اللى انا ذكرتها..لانها اوضح وسهله الفهم اكثر..والموضوع انا من قمت بكتابته.. ومن الممكن ان تكتب موضوع مثله بطريقتك وانشاءالله يتبعوه..


    ... تقبل تحياتى...
    التعديل الأخير تم بواسطة دكتور/عبدالرحمن ; 03-13-2008 الساعة 03:15 AM

  6. #6
    تاريخ التسجيل
    Jan 2007
    الدولة
    مملكة الأمن والأمان أرض الحرمين الشريفين
    المشاركات
    1,671
    أعود لأرد عليك مره أخرى :
    =================
    - اما بالنسبه للفقرة الثانيه..فمن المعروف ان مزرعه البول لها لوب مخصص...بدون كل الكلام اللى ذكرته
    فهى معروفه للجميع
    هل تضمن لي أن كل الطلاب في منتدانا ممن يتصفحوا موضوعك هذا يعلموا هذا الشيء عن حجم اللوب المستخدم ولماذا بالذات هذا الحجم ؟

    - بالنسبه للفقرة الثالثة..وهى ان نبدا بعد طبعا نمو البكتيريا بصباغتها...انا والله ذكرت كل الكلام دة وبالتفصيل...
    ياأخي الغالي تبدأ بعد نمو البكتيريا بالعد وليس بالصباغه
    بعد العد وتحديد إذا ماكان العدد significant
    تقوم بالصباغه
    - اما بالنسبه لكل اللى قولته بخصوص الاختبارات الكيميائية .. انا برضوا ذكرته فى الموضوع بشكل اوضح.. واضفت كلمه حشو كلام وقصدت بها تلك الاختبارات الكيميائية..
    مع إحترامي الشديد ماكتبته عن الإختبارات الكيميائيه ليس بالدقيق على الإطلاق ...

    - على الــ (macconkey agar) ممكن نلاقى حاجتين وهمااا..

    مين اللي قال ليك إن على MacConkey agar ينمو فقط E.Coli &klebsiella
    هناك الكثير من الأنواع السالبه لذا طلبت منك مناقشتي في القريب ليستفيذ إخوتك الأعضاء في أنواع البكتيريا الممرضه أكثرها تواجدا في البول وأقلها تواجدا والتي تتواجد وتكون NORMAL FLORA غير ممرضه
    لتكون الفائذه أعم ...بدل ما ترد ناقشني في الأنواع وعلمني وش اللي ينموا في مزرعة البول ..

    - اخيرا ما ذكرته انه يتم اتباع الخطوات اللى حضرتك ذكرتها...وانا معلش بقول انه المفروض يتبعوا الخطوات اللى انا ذكرتها..لانها اوضح وسهله الفهم اكثر..والموضوع انا من قمت بكتابته.. ومن الممكن ان تكتب موضوع مثله بطريقتك وانشاءالله يتبعوه..

    ياعزيزي المسألة مش اللي أنا ذكرتها واللي أنت ذكرتها -> على الأقل بالنسبة لي ـ لأني لم أذكر لأحد أن المفروض أن يتبعوا طريقتي ولم أقل هذا على الإطلاق يمكنك الرجوع لقراءة ماكتبت في تعليقي يمكن مخدتش بالك ...كل اللي قلته أنه لايجب أن يأخذوا بالألوان ولا الروائح في المايكروا يجب أن يتبعوا الخطوات العلميه للتشخيص هكذا أنصح طلابي ليكتسبوا الخبره العلميه العمليه الصحيحه ...
    وأرد على قولك الموضوع أنت من قمت بكتابته هذا أكيد أنت من قمت بالكتابه ولم أدعي أني من كتبه ولن أدعي هذا ... طالما وضعته فمن حقي كمشرف لهذا المنتدى وكطبيب في المجال أن اناقشك علميا بكل كلمة ليستفيذ الجميع بأدق وأدق وأدق المعلومات ويجب أن تكون سعيد بهذا الشيء د/ سامي السعيد بيناقشك ...


    ... ولك تحياتى...

    ولك تحياتي كذلك
    ودعواتي الصادقة أن يجعل جهدك وبدلك في سبيل الله ويجزيك عليه الخير العظيم
    إنه هو مولى ذلك والقادر عليه ...
    التعديل الأخير تم بواسطة القلب الطيب ; 03-13-2008 الساعة 04:46 PM

  7. افتراضي

    يعطيكم الف عافية على هالحماس الحلو..
    والى الامام

  8. #8
    تاريخ التسجيل
    Sep 2006
    الدولة
    جمهورية مصر العربيةــــ القاهره
    المشاركات
    1,600

    افتراضي

    اخى القلب الطيب كل ما انا ذكرته هو الخلاصه وهذا ما ذكرته ايضا بالموضوع

    - وذكرت ايضا فى الموضوع طبعا انه فى انواع كثيره من البكتريا والاختبارات الكيميائية..ولكن ما ذكرته هو الاكثر انتشارا

    والخلاصه الكامله...والاختبارات الكيميائية اللى انا ذكرتها دقيقه جدااا.. وممكن حضرتك تجربها وتشوف

    هتلاقيها ادق من ناحيه التشخيص..يمكنك اخى الكريم بوضع موضوع بفكرك ومدرستك التعليميه..لاننا اخى كما تعلم كل منا وله فكر فى تعليمه والعلم مدارس... فانا امشى فى هذا المنتدى بفكر التدريج ولا اذكر كل شىء دفعه واحدة حتى لا يستصعب اخوانى واخواتى الطلاب هذا المجال من مجالات التحاليل الطبيه...وهذه مدرستى وانا يا اخى الكريم لا اعلم مدرستك من ناحيه وضع المواضيع بالمنتدى..ويكون لى ملحوظات كثيره على مواضيعك بالمنتدى ولكن لا اقوم بوضع مناقشه او ملحوظات..لانى لا اعلم مدرستك فى القاء المحاضرات بالمنتدى..

    - اخيرا اخى الكريم انا يسعدنى مناقشتك..ولكن ارجوك خد بالك من كلامك
    بدقه..لان بعض كلماتك جارحه


    ... تقبل تحياتى...
    التعديل الأخير تم بواسطة دكتور/عبدالرحمن ; 03-13-2008 الساعة 07:08 PM

  9. #9
    تاريخ التسجيل
    Sep 2006
    الدولة
    جمهورية مصر العربيةــــ القاهره
    المشاركات
    1,600

    افتراضي

    مشكوور اخى الغالى حمم12 على المرور العطر

    وفقك الله


    ...تحياتى...

  10. افتراضي

    دكتور عبد الرحمن \\ اشكرك من الاعمااااااااااااااااااااق
    ولاعدمنا نبع علم كان مصدره أنت..



    القلب الطيب \\ لك من الشكر خاااااااااااااااااااااااااااااااالصه
    أغدقت فلا حرمنا الله منك ايضا ضياء علمك




    .....واتمنى لكما ظلال جميل من تبادل المعرفه تهنئان به ونهنأ نحن ايضاً

    وان لايفسد النقاش للود قضيه

  11. #11
    تاريخ التسجيل
    Sep 2006
    الدولة
    جمهورية مصر العربيةــــ القاهره
    المشاركات
    1,600

    افتراضي

    مشكوره اختى شمس الملوك
    على المرور العطر..والمتابعة المستمرة..التى تسعدنى كثيراا

    وفقك الله


    ... مع خالص تحياتى...
    التعديل الأخير تم بواسطة نور الهدى ; 03-14-2008 الساعة 01:23 AM

  12. #12
    تاريخ التسجيل
    Oct 2007
    الدولة
    بيت الله الحرام
    المشاركات
    72

    افتراضي

    اضافة
    يمكن استخدام بيئة CLED بدلا من الماكونكي وهو الأفضل
    لماذا؟
    لأنها ايضا تسمح بنمو gram+ve والذي يمكن عزله من ال cled اذا ظهر نمو ال proteus في بيئة الدم فانة يعمل مايسمى swarming وهكذا لا يمكن عزل الميكروب من بيئة الدم واذا استخدمنا الماكونكي لانستطيع عزل gram+ve الذي لا ينمو نهائيا عليها

    وبالنسبة للpus يمكن ان يكون عدده كبير ولكن لا يوجد نمو نهائيا وهذا ما يسمى بـ sterile pyuria
    ويرجع سبب ذلك الى

    Patient on antibiotic therapy.

    Anaerobic infection.

    Infection by organism that don’t grow on routine culture media such as, Chlamydia, mycoplasma, M.tuberculosis.

    Other causes (like parasitic infections or malignancy).

    تقبلو مروري

  13. #13
    تاريخ التسجيل
    Jan 2007
    الدولة
    مملكة الأمن والأمان أرض الحرمين الشريفين
    المشاركات
    1,671
    اقتباس المشاركة الأصلية كتبت بواسطة أبو حنون مشاهدة المشاركة
    اضافة

    يمكن استخدام بيئة CLED بدلا من الماكونكي وهو الأفضل
    لماذا؟
    لأنها ايضا تسمح بنمو gram+ve والذي يمكن عزله من ال cled اذا ظهر نمو ال proteus في بيئة الدم فانة يعمل مايسمى swarming وهكذا لا يمكن عزل الميكروب من بيئة الدم واذا استخدمنا الماكونكي لانستطيع عزل gram+ve الذي لا ينمو نهائيا عليها

    وبالنسبة للpus يمكن ان يكون عدده كبير ولكن لا يوجد نمو نهائيا وهذا ما يسمى بـ sterile pyuria
    ويرجع سبب ذلك الى

    Patient on antibiotic therapy.

    Anaerobic infection.

    Infection by organism that don’t grow on routine culture media such as, Chlamydia, mycoplasma, M.tuberculosis.

    Other causes (like parasitic infections or malignancy).


    تقبلو مروري
    كلام علمي ومنطقي للغاية
    أتمنى أخي أبو حنون أن يتم إعتمادك إن إستطعت أن تخصص من وقتك لمتابعت المواضيع
    في تخصص الميكروبيولوجي بحكم تخصصك لتزودها غنى بمعلومات ورأي في محله ...

  14. #14
    تاريخ التسجيل
    Sep 2006
    الدولة
    جمهورية مصر العربيةــــ القاهره
    المشاركات
    1,600

    افتراضي

    مشكوور اخى الغالى ابو حنون على المرور العطر
    والاضافه..

    - واحب اضيف شىء مهم اضافه لما ذكرته...انه فى حاله اخذ المريض الى مضادات حيويه

    لايمكن عمل مزرعه له..وذلك لانه لو تم عمل مزرعه ستؤدى الى نتائج خاطئة نظرا لاخذه المضاد الحيوى

    لذلك يجب ان ننبه المريض الى عدم استعمال اى مضاد حيوى قبل عمل المزرعه على الاقل 48 ساعه قبل الاختبار..لكى لا تؤثر على نتيجه الاختبار..

    - اما بالنسبه لــ M- tuberculosis فطبعا كما تعلم اخى الكريم له احتياطات خاصه..فمثلا فى هذا النوع بالتحديد يتم جمع البول لمده ثلاث ايام متتاليه..ومن المفضل ان تكون العينه مجمعه فى الصباح الباكر

    وطبعا بنستخدم فى هذا النوع بالتحديد صبغه ziehl- neelsen stain

    واعود مره اخرى واقول انى لم اقل كل شىء بالنسبه لهذا التحليل ولكن هناك الكثير والكثير من المعلومات
    ولكنى اتبع سياسه التدريج لانها الافضل نحو اكتساب المعلومات

    - نتمنى اخى الكريم ابو حنون اضافه مواضيع متعلقة بالميكروبيولوجى
    لكى يستفيد اخوانك واخواتك الطلاب بالمنتدى..

    ...تقبل تحياتى...

  15. افتراضي

    مشكوور

  16. افتراضي

    السلام عليكم
    كنت عايزه اسأل بالنسبه للاطفال وخصوصا الرضع كيف نتحكم في ان اول قطرات من البول لا توضع في العينه ؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟ كنت عايزه اعمل لبنتي لاني شكه انها عندها التهاب في مجرى البول بس اعمله ازااااي

  17. افتراضي

    اقتباس المشاركة الأصلية كتبت بواسطة دكتور/عبدالرحمن مشاهدة المشاركة
    بسم الله الرحمن الرحيم




    بصوا يا حبايبى انا طبعا سمعت كتير اوى ان ناس بتقول ان الميكروبيولوجى اصعب قسم فى اقسام التحاليل الطبيه... وانا بقول بالعكس خالص.. دة قسم سيق جدا ولذيذ اوى وزى البنبونىbigsmile_1..ودة انشاءالله اللى هتشفوه النهاردة...اهم حاجة ركزوا كويس اوى وكل واحد يعمله فنجان شاى ويقرا كويس وانتو هتلاقوه زى الشربات...bigsmile_1


    يــــــــــــــلا نــــبـــــــدا



    - اولا التحليل دة بنعملة ليه؟؟؟؟


    طبعا بنعمله فى حالات كثيرة منها...

    1- فى حاله الم فى الاعضاء التناسليه...

    2- فى حاله مرض البول الصديدى..ويعنى وجود كمية كبيرة من الصديد بالبول...

    3- فى حاله وجود بكتيريا بالبول...

    4- فى حالات امراض الكلى او التهابات المجرى البولى والتى بينتج عنها وجود كمية كبيرة من الصديد بالبول..


    - ثانيا الخطوات العملية؟؟؟


    اولا قبل ما ناخد العينة نعمل ايه؟؟؟ متخفش هقولك- bigsmile_1


    - اول حاجة نقول للمريض قبل دخوله لاحضار العينه يجب غسل الاعضاء التناسلية بمطهر مثل الديتول وبعد ذلك غسل الاعضاء التناسلية بالماء لازاله اثر المطهر...وافراغ اول نقاط من البول خارج الاناء المخصص..وباقى العينة فى الاناء المخصص اللى بيوفره المعمل او المختبر...


    - بعد كده ناخد العينة ونبدا اولى الخطوات العملية....


    - اولا.. يتم فحص العينة بواسطة الميكروسكوب لتحديد نسبه الصديد..وكرات الدم الحمراء ..والخلايا البشريه...والبكتيريا..


    - ثانيا... باستخدام اللوب بعد تعقيمة بالنار (بواسطه لهب)..يتم غمسه بعينة البول ويتم زراعته على كلا من..

    (blood agar) و(macconkey agar) ويتم بعد ذلك تحضين العينة لمدة 24 ساعة كامله فى الحضان...incubator


    طيب ايه اللى هنشوفه؟؟ متقلقش برضو هقولكbigsmile_1


    - على الــ (macconkey agar) ممكن نلاقى حاجتين وهمااا..


    1- ظهور البكتيريا بلون روز ونوع البكتيريا فى هذه الحاله ياما (e-coli) او (klebsiella)...


    نقرق بين النوعين من البكتيريا بواسطه اختبار كميائى بسيط وهو


    (indole test)>> يكون ايجابى فى حاله الــ (e-coli) .. وسلبى فى حاله الــ (klebsiella)



    2- ظهور البكتيريا بلون اصفر باهت ونوع البكتيريا فى هذه الحاله ياما (proteus) او (pseudomonas).

    نقرق بين النوعين من البكتيريا بواسطه اختبارين كميائيين وهما


    (urease test)>> ايجابى فى حاله الـــ (proteus)...


    (oxidase test)>> ايجابى فى حاله الــــ (pseudomonas)...


    - اما بالنسبه لــ (blood adar)>> بنشوف هل البكتيريا محلله للدم ام لا ...haemolysis or non haemolysis...



    طبعا فى انواع بكتيريا اخرى واختبارات كيميائية اخرى كثيرة ..بس دى الخلاصة من غيرحشو كلام وبس


    - بعد كده تيجى مرحله الصبغة ... وطبعا عارفين كلنا اننا بنصبغ بصبغة جرام gram staine


    - خطوات الصبغة؟؟؟؟


    1- يتم تحضير العينة وذلك بوضع نقطة مياه على شريحه نظيفه واخذ جزء بسيط بواسطة اللوب من البكتيريا المزروعه بالطبق الذى تم زرعه..وفردها جيدا فى منتصف الشريحه..ويراعى ان يكون الفيلم خفيف ليكون اسهل فى الفحص...ثم نترك الشريحه لتجف فى درجة حرارة الغرفه.. بعد ذلك يتم تمرير الشريحه على اللهب بشكل سريع اربع مرات باتجاه واحد..


    2- نصبغ الشريحه بواسطة صبغة جرام وهى جاهزة كالاتى...

    ا- يتم وضع نقطتين من الــ (crystal violet)..وتركها لمده دقيقه..وبعد ذلك غسلها بالماء برفق..

    ب- يتم وضع نقطتين من اليود (iodine solution).. وتترك لمدة دقيقة ..ويتم بعد ذلك غسلها بالماء...

    ج- يتم بعد ذلك غسل الشريحه بواسطة الكحول الاسيتون ..


    د- بعد ذلك يتم وضع الــ (carbol fuchsin) وتترك لمده دقيقه ويتم بعد ذلك غسلها بالماء...


    - بعد ذلك يتم فحص الشرييحه بواسطه الميكروسكوب بواسطه العدسه الزيتيه (oil immersion) من حيث الشكل وهل هى موجبه الجرام ام سالبه الجرام..


    - الموجبه تظهر باللون الازرق .. والسالبه باللون الاحمر..




    اخر مرحله من مراحل التحليل؟؟



    - نقل جزء بسيط من البكتيريا باستخدام اللوب الى طبق اخر يحتوى على (nuterient agar) وتوزيعها فى الطبق بالكامل..وبعد ذلك يتم وضع المضاد الحيوى وهى اقراص جاهزة للاستعمال مباشرا ويتم توزيع الاقراص بشكل منتظم فى المسافة بين كل قرص واخر...


    - يتم وضع الطبق بالحضان لمدة 24 ساعة... بعد ذلك يتم رؤيه الطبق بمجرد النظر وملاحظة اكثر الاقراص قامت باكل البكتيريا والقضاء عليها...



    اخيرااا كتابه التقرير ويتم فيه تحديد الاتى


    1- نوع العينه ...

    2- نوع البكتيريا من حيث الشكل والنوع موجبه الجرام ام سالبه...

    3- انواع المضادات الحيويه الاكثر تاثيرا فى القضاء على البكتيريا...




    bigsmile_1تم بحمد اللهbigsmile_1


    - اتمنى انى اكون قدمت معلومه يستفيد منها الجميع.. وما توفيقى الا بالله


    ...تحياتى...
    جزاك الله عن الجميع خير الجزاء لقد ابدعت و أختصرت وكفيت و أوفيت ندعو لك التوفيق وبذل المزيد لخدمة أخوانك .

  18. #18

    افتراضي

    مجهود طيب د. عبد الرحمن
    جزاك الله خير
    تقبل مرورى

  19. #19

    افتراضي

    بارك الله فيك

  20. #20
    شكرا علي الموضوع المفيد


صفحة 1 من 2 12 الأخيرةالأخيرة