التصنيفات
قسم مشاركات الأعضاء

فقر الدم المنجلي Sickle cell anemia

الانيميا المنجلية من امراض الدم الوراثية التي تصيب بعض الاصول الافريقية او دوي البشرة الملونة. وهو مرض يكون فيه الهيموجلوبين غير طبيعي خاصة عندما تنخفض نسبة الاكسجين بالدم

وهناك مناطق معروفة بالجسم ينخفض فيها سرعة جريان الدم وتنخفض نسبة الاكسجين

وفي هدة الحالة يتغير شكل كريات الدم الحمراء من الشكل الكروي المفلطح وهو الشكل الطبيعي الي الشكل المجلي الخاص بالانيميا المنجلية.

وعندما يتغير شكل كريات الدم الحمراء الي الشكل المنجلي تنخفض او يتوقف جريان الدم في هدة المناطق وبالتالي تحرم هدة المناطق خلاياها من الاكسجين والغداء وتتراكم مخلفات الميتابوليزم وهدة الحالة تؤدي الي موت الخلايا

ويشعر المريض بوجع شديد لا يطاق ويعرف طبيا بصريخ الخلايا قُبيل موتها –

وهدة المناطق الاكثر تعرضاً:

– راس عظمة الفخد – مفصل الورك -.
– راس عظمة العضد – مفصل الكتف -.
-ثم باقي العظام.

وهناك حالات تزيد من احتمالية حدوث هدة النوبات من المرض:

– تعريض المريض للتخدير العام لفترة طويلة
– العيش بالاماكن المرتفعه التي يقل بها الاكسجين
– التدخين.

يبدأ العلاج:

– بمعرفة المرض جيداً ومعرفة اسباب حدوث هدة النوبات
– المتابعه عند طبيب واحد وعدم الخلط بين الاطباء
– اخد الاسبيرين في حالة عدم وجود ما يعارض استعماله مثل قرحة المعدة او الحساسية للاسبيرين.
– استشارة اخصائي العظام في حالة وجع احد المفاصل او العظام.
– الابتعاد عن الاماكن المرتفعة
-التوقف عن التدخين.

في حالة تآكل مفاصل مهمة للحركة:

– يكون العلاج على حسب عمر المريض ودرجة التأكل , فهي تختلف من الادوية الى عمليات العظام البسيطة الي استبدال كامل للمفصل.

الامر الاخر ان هذا المرض وراثي وفي حالة الزواج من الاقارب تزيد نسبة حدوثة , وعليه ان وجد هذا المرض في بعض الاسر يجب ان يتم عمل تحليل للاحماض النووية و بروتينات الدم والبلازما، وهو ما يعرف بدراسة الجينات وهندستها للكشف عن الامراض الوراثية والتخلص منها مبكراً.

بقلم د. ناصر حبارات

عن موقع طبيب - سياسة الخصوصية - شروط الاستخدام - اتصل بنا