تعداد RBCs/WBCs/Plt بالطريقه التقليديه hemo-11

[alsadi]

طريقة Manual لفحوصات CBC

ثانيا : تعدادخلايا الدم الحمراء RBCs والبيضاء WBCs والصفائح الدموية Plt



* استخدام Chamber
الشكل الخارجي له

[IMG]//www.hawksley.co.uk/cell-count_glassware/05a_cell-counting/pics/slide.jpg[/IMG]

الشكل الداخلي لحجراته

[IMG]//www.irvingcrowley.com/cls/grid.gif[/IMG]

كما هو واضح في الصوره المربعات الطرفيه هي لخلايا الدم البيضاء WBCs والتي تقع في المنتصف هي لخلايا الدم الحمراءRBCs

طريقه المثلى للعد (يجب الانتباه من عدم عد المربع مرتين )

1-العد بشكل لولبي كما في السهم الازرق والبرتقالي في الشكل

[IMG]//www.tpub.com/content/medical/14295/img/14295_279_1.jpg[/IMG]

2-المشي عند العد مع الخط الاعلى والخط الايسر (تشكل معا رقم 2 بالعربيه الحاليه)

[IMG]//www.vivo.colostate.edu/hbooks/pathphys/reprod/semeneval/count3.jpg[/IMG]

3-الخطوط العلويه : اذا كانت خليه فوق الخط (الاقرب لخلية العد )لا تعد / اذا كانت خليه تحت الخط (الاقرب لخلية العد) تعد/ اذا كانت خليه على الخط (الاقرب لخلية العد) تقرب (اقرب للجهه العلويه لا تعد اما اذا كانت اقرب للجهه السفليه تعد )

الخط (البعيد عن خلية العد ) لا يعد/ الخط الذي يقع (على محيط خلية العد )يعد
4-الخطوط الثلاث الجانبيه لا تعد

[IMG]//www.fao.org/docrep/field/003/AB768E/AB768E28.gif[/IMG]

الطريقه :
1- بلل طرف اصبعك بالماء وضع قطيرات من الماء على اطراف Cover
2- ثبت Cover على ال Chamber
3- ضع العينه المخففه تحت Cover وفوق Chamber (بينهما ) باستخدام انبوب شعري او ماصه .... حتى تمتليء المنطقه المطلوبه تماما
4- اصبحت جاهزه

[IMG]//www.tpub.com/content/medical/14295/img/14295_277_2.jpg[/IMG]

يتبع

[alsadi]

• 
  
  • عد خلايا الدم الحمراء RBCs :
  
  

1. 
   
   1. 
      
      1. تحضير المواد الازمة لاجراء عملية العد {(Whole-Blood+ EDTA) المطلوب فحصها علىBlood Roller Mixer /قلم تخطيط / مادة التخفيف Normal-saline/ زايلين/Microscopic/Chamber/ /cover/طبق بتري+بداخلة قطنة مبللة بالماء+فوق القطنة بعض Wand-stick / ساعة منبة /Pipettes and Tips / Capillary-tube}
      2. Mix-well اللعينة قبل اجراء عملية التخفيف
      3. باستخدام Pipettes المناسبة لسحب 2Ml : اسحب هذة الكمية من مادة التخفيف Normal-saline ثم امسح Tip وذلك لتاكد من اخذ فقط 2Ml وليس اكثر ثم ضع هذا المقدار في tube فارغ نظيف واكتب علية اسم المريض والتاريخ واسم الفحصRBCs
      4. باستخدام Pipettes المناسبة لسحب 10mic اسحب هذة الكمية من مادة التخفيف Normal -saline المتواجدة في Tube وارجعها الى عبوتة الاصلية واغلقها ثم غير Tip باخرى واسحب نفس المقدار 10mic من العينة الدموية بعد عمل Mix مجددا لها وبعد سحب هذا المقدار امسح Tip بمحرمة او قطعة شاش (لاخذ 10mic دون زيادة) ثم اضف هذا المقدار الى مادة التخفيف المتواجدة في Tube واعمل Mix-well باستخدام Pipettes ثم باستخدام اليد وبذلك تتم عملية التخفيف بنسبة (1:200)
      5. غلف Tube وضعة في مكان مناسب في درجة حرارة الغرفةR.T لمدة 5 دقائق واضبط المنبة ليذكرك
      6. اعمل MIX-well للعينة المخففة باستخدام اليد"خضها"
      7. ثبت cover نظيفة فوق Chamber نظيف (وذلك بوضع القليل القليل من الماء على زوايا الاربع cover ثم اقلبة على منتصف Chamber :حتى تتمكن من رؤية عينة من خلال استخدام اي واحدة من حجرات Chamber )
      8. ضع قليل من العينة المخففة بين coverو Chamber باستخدام Capillary-tube بشرط ان تملأ كل الفراغ الحجري المتواجد .....وهكذا اصبحت جاهزة للعد
      9. اذا كان فني المختبر مشغول باستخدام microscopic لعد عينات اخرى او لاي سبب كان يقتضي تاجيل قراءة هذة العينة لفترة من الوقت بشرط عدم تبخر العينة فيمكن لفني المختبر( وضع العينة المخففة المتواجدة في Chamber ) في طبق بتري يحتوي بداخلة على قطن مبلل بالماء وفوق هذا القطن بعض Wand-stick وبعد ( وضع العينة المخففة المتواجدة في Chamber )فية اغلق طبق بتري وضعه في درجة حرارة الغرفةR.T : وبهذة الطريقة تمنع جفاف العينة المخففة وتمنع تكدس الموضعي للخلايا فوق مربعات العد
      10. تاكد من رؤية الواضحة تحت Microscopic واستخدم زالين لنتظيف العدسة اذا كانت متسخة ثم قم بعد الخلايا الحمراء RBCs في المربعات المخصصة لعدها على العدسة الشيئية ذات قوت تكبير 40 (قم بعد 5 من مربعات RBCs )مستخدما عدادا
      
      
   
   

[IMG]//biology.clc.uc.edu/fankhauser/Labs/Anatomy_&_Physiology/A&P202/Blood/100x_center_P3032308.JPG[/IMG]

1. 
   
   1. 
      
      1. للحصول على الناتج: اضرب مجموع الخلايا المتواجدة في 5 مربعات من مربعات RBCs ب 10 الاف ( ناتج5 مربعات ✘ 10الاف )
      
      
      
      
      يتبع
   
   

[alsadi]

تعداد خلايا الدم البيضاء WBCs

1. 
   
   1. 
      
      1. تحضير المواد الازمة لاجراء عملية العد {(Whole-Blood+ EDTA) المطلوب فحصها على Blood Roller Mixer/قلم تخطيط / مادة التخفيف اسيتك اسيد / زايلين/Microscopic/Chamber/cover/طبق بتري+بداخلة قطنة مبللة بالماء+فوق القطنة بعض Wand-stick / ساعة منبة /Pipettes/Tips / Capillary-tube}
      2. Mix-well اللعينة قبل اجراء عملية التخفيف
      3. باستخدام Pipettes المناسبة لسحب 400mic اسحب هذة الكمية من مادة التخفيف استيك اسيد ثم امسح Tip وذلك لتاكد من اخذ فقط 400mic وليس اكثر ثم ضع هذا المقدار في tube فارغ نظيف واكتب علية اسم المريض والتاريخ واسم الفحصWBCs
      4. باستخدام Pipettes المناسبة لسحب 20mic اسحب هذة الكمية من مادة التخفيف اسيتيك اسيد المتواجدة في Tube وارجعها الى عبوتة الاصلية واغلقها ثم غير Tip باخرى واسحب نفس المقدار 20mic من العينة الدموية بعد عمل Mix مجددا لها وبعد سحب هذا المقدار امسح Tip بمحرمة او قطعة شاش (لاخذ 20mic دون زيادة) ثم اضف هذا المقدار الى مادة التخفيف المتواجدة في Tube واعمل Mix-well باستخدام Pipettes ثم باستخدام اليد وبذلك تتم عملة التخفيف بنسبة (1:20)
      5. غلف Tube وضعة في مكان مناسب في درجة حرارة الغرفةR.T لمدة 2 دقائق واضبط المنبة ليذكرك
      6. اعمل MIX-well للعينة المخففة باستخدام اليد"خضها"
      7. ثبت cover نظيفة فوق Chamber نظيف (وذلك بوضع القليل القليل من الماء على زوايا الاربعcoverثم اقلبة على منتصف Chamber :حتى تتمكن من رؤية عينة من خلال استخدام اي واحدة من حجرات Chamber )
      8. ضع قليل من العينة المخففة بين cover و Chamber باستخدام Capillary-tube بشرط ان تملأ كل الفراغ الحجري المتواجد .....وهكذا اصبحت جاهزة للعد
      9. اذا كان فني المختبر مشغول باستخدام microscopic لعد عينات اخرى او لاي سبب كان يقتضي تاجيل قرائت هذة العينة لفترة من الوقت بشرط عدم تبخر العينة فيمكن لفني المختبر( وضع العينة المخففة المتواجدة في Chamber ) في طبق بتري يحتوي بداخلة على قطن مبلل بالماء وفوق هذا القطن بعض Wand-stick وبعد ( وضع العينة المخففة المتواجدة في Chamber )فية اغلق طبق بتري وضعه في درجة حرارة الغرفةR.T : وبهذة الطريقة تمنع جفاف العينة المخففة وتمنع تكدس الموضعي للخلايا فوق مربعات العد
      10. تاكد من رؤية الواضحة تحت Microscopic واستخدم زالين لنتظيف العدسة اذا كانت متسخة ثم قم بعد خلايا الدم البيضاء WBCs في المربعات المخصصة لها باستخدام العدسة الشيئية ذات قوة تكبير 10 قم بعد ( 4 من مربعات WBCs ) مستخدما عداد
      
      
   
   

[IMG]//biology.clc.uc.edu/fankhauser/Labs/Anatomy_&_Physiology/A&P202/Blood/100x_upper_L_P3032310.JPG[/IMG]

1. 
   
   1. 
      
      1. للحصول على النتائج: اضرب مجموع الخلايا المتواجدة في 4 مربعات WBCs ب50
         ( ناتج4 مربعات ✘ 50 )
      
      للمزيد>
      
      يتبع
      
   
   

[alsadi]

تعداد الصفائح الدمويه Plt

1. 
   
   1. 
      
      1. تحضير المواد الازمة لاجراء عملية العد {(Whole-Blood+ EDTA) المطلوب فحصها على Blood Roller Mixer/قلم تخطيط / مادة التخفيف امونيوم اكساليت ammonium oxalate / زايلين/Microscopic/Chamber/cover/طبق بتري+بداخلة قطنة مبللة بالماء+فوق القطنة بعض Wand-stick / ساعة منبة /Pipettes/Teps / Capillary-tube}
      2. Mix-well اللعينة قبل اجراء عملية التخفيف
      3. باستخدام Pipettes المناسبة لسحب 400mic اسحب هذة الكمية من مادة التخفيف امونيوم اكساليت ثم امسح Tip وذلك لتاكد من اخذ فقط 400mic وليس اكثر ثم ضع هذا المقدار في tube فارغ نظيف واكتب علية اسم المريض والتاريخ واسم الفحصPlt
      4. باستخدام Pipettes المناسبة لسحب 20mic اسحب هذة الكمية من مادة التخفيف امونيوم اكساليت المتواجدة في Tube وارجعها الى عبوتة الاصلية واغلقها ثم غير Tip باخرى واسحب نفس المقدار 20mic من العينة الدموية بعد عمل Mix مجددا لها وبعد سحب هذا المقدار امسح Tip بمحرمة او قطعة شاش (لاخذ 20mic دون زيادة) ثم اضف هذا المقدار الى مادة التخفيف المتواجدة في Tube واعمل Mix-well باستخدام Pipettes ثم باستخدام اليد وبذلك تتم عملية التخفيف بنسبة(1:20)
      5. غلف Tube وضعة في مكان مناسب في درجة حرارة37 لمدة 3 دقائق واضبط المنبة ليذكرك
      6. اعمل MIX-well للعينة المخففة باستخدام اليد"خضها"
      7. ثبت cover نظيفة فوق Chamber نظيف (وذلك بوضع القليل القليل من الماء على زوايا الاربع cover ثم اقلبة على منتصف Chamber :حتى تتمكن من رؤية عينة من خلال استخدام اي واحدة من حجرات Chamber )
      8. ضع قليل من العينة المخففة بين cover و Chamber باستخدام Capillary-tube بشرط ان تملأ كل الفراغ الحجري المتواجد ثم ضع العينة المخففة المتواجدة في Chamber في طبق بتري يحتوي بداخلة على قطن مبلل بالماء وفوق هذا القطن بعض Wand-stick وبعد ( وضع العينة المخففة المتواجدة في Chamber )فية اغلق طبق بتري وضعه في درجة حرارة الغرفةR.T لمدة 15-20 دقيقة (لتمنع تكدس الموضعي للخلايا فوق بعضها ولتقلل من حركة Plt) واضبط المنبة للتذكير
      
      
   
   

[IMG]//www.vivo.colostate.edu/hbooks/pathphys/reprod/semeneval/settle.jpg[/IMG]

1. 
   
   1. 
      
      1. تاكد من رؤية الواضحة تحت Microscopic واستخدم زالين لنتظيف العدسة اذا كانت متسخة ثم قم بعد الصفائح الدموية Plt في المربعات المخصصة لها باستخدام العدسة الشيئية ذات قوة تكبير 40 قم بعدPlt (بنفس مربعات RBCs ) مستخدما عداد
      2. للحصول على النتائج: اضرب مجموع Plt (المتواجدة في 5 مربعات )ب10 الاف
         ( ناتج5 مربعات ✘ 10 الاف)
      
      يتبع
      
   
   

[alsadi]

عند الانتهاء من العد

1. 
   
   1. 
      
      1. يمكن لاحد من زملائك التاكد من صحة نتيجتك
      2. سجل النتيجة في Request وفي سجلHematology وكتب اسم المريض وتاريخ والفحوصات المطلوبة وسجل نتيجة المريض فية ثم اذهب وسجل النتيجة على جهاز الحاسوب
      3. تخلص من العينة المخففة+ ونظف الادوات والمكان بالكحول والماء.
      4. اذهب وفحص نظرك .... رح تشوف الدنيا دوائر وخطوط...هع هع هع ... بمزح
         
      
      
   
   
   
   للمزيد >

للمزيد>

[ziyadko]

عاشت الأيادي يا دكتور السعدي
يسلمووووووووو عالطله

[alsadi]

عاشت الأيادي يا دكتور السعدي
يسلمووووووووو عالطله

مشكووووووووووووووووووور على المرووووووووووووووووور اخي ziyadko

يا دكتور السعدي

حلوه دكتور ....
انا فني مختبرات طبيه ...
ان شاء الله اصير دكتور (مين عارف ).........

[emergency]

جزاكم الله خيراً على المجهود الرائع

[sonuci_2010]

زعيييييييييييييييييييييييييييييييييييييم والله ربي يحفظك
sonuci_2010

[alsadi]

جزاكم الله خيراً على المجهود الرائع

مشكوووووووووور اخي emergency على مرورك الطيب

[alsadi]

زعيييييييييييييييييييييييييييييييييييييم والله ربي يحفظك
sonuci_2010

ســــــــــــــــــــعدت بمرورك اخي sonuci_2010
بارك الله فيك

[ايمان خيرى]

والله بجد موضوع رااااااااااااااااااااائع ربنا يعينك ويوفقك ويبارك فيك

[بيسو]

يعطيك العافيه

يسلمو

[الفاخري]

الله أكبر سلمت يمينك وجزاك الله خيرا وبارك فيك

[ziyad ziyad]

Thank you very much and always in front of

[سعد الفلاح]

مشكور على مجهوداتك المبذولة
تقبل تحياتى

[الفاخري]

الناس من جهة التمثال أكفاء ....... أبوهمآدم والأم حواء

فإن يكن لهم من أصلهم شرف .....يفاخرون بهفالطين والماء

لافضل إلا لأهل العلم إنهم ...... على الهدىلمن استهدى أدلاء

وقيمة المرء ما قد كان يحسنه.....والجاهلونلأهل العلم أعداء

نقم بعلم ولا نبغي له بدلا ...... فالناسموتى وأهل العلم أحياء

الإمام علي بن أبي طالب رضي الله عنه

موضوع جميل جعله الله لك ماحيا للسيئات ومضاعفا للحسنات وفقك الله

[NOoOR]

الله يعطيك العافية عالمجهود والى الامام دائما

[صاحب السمو]

يعطيك العافية على المجهود المميز

[أوراق الخريف]

موضوع جميل بس لو كان بالانجليزي افضل

لاني ما افضل شرح مادة علم الدم بالعربي .. لو قريناه هينا بالانجليزي بيصير اسهل في انو نشوف كتبنا

alsadi
عضو متسلق نحو القمة

يسلمووووووووووووووو