النتائج 1 إلى 19 من 19



الموضوع: شاركونا لنجدد المعرفه ونبقى على اتصال

  1. #1
    تاريخ التسجيل
    Sep 2007
    الدولة
    مدينة احلامي
    المشاركات
    222

    شاركونا لنجدد المعرفه ونبقى على اتصال

    مرحبه

    كيفكم يا احلى اعضاء
    عندي فكره وحابة تشاركوني...

    طبعا كل يوم بنسمع انه الشركه الفلانيه سحبت دواء معين من الاسواق,,بعد مانزلته
    او منظمه FDA توصي بسحب منتج معين ,, بعد ما صار له سنين بتم تداوله,,او حتى عقود من الزمن..

    تتعدد الاسباب وتكثر المحاججات,,والصراع بين المنظمات الصحيه وشركات الادويه ...

    هلأ كل واحد بيقرا خبر,, مقال,, بحث,, او اي شي اله صله
    بسحب دواء معين نهائيا من الاسواق,,او سحبه لعرض منتج اخر مطور لتلافي المضاعفات ,,او بمواصفات وجوده اعلى

    ياريت ينقللنا الخبر مع ذكر المصدر
    وذلك من اجل ابقاء الاعضاء الغاليين على اتصال مع عالم الصناعات الدوائيه والصيدلانيه بانواعها....

    ......انتظر الردود.....







    التعديل الأخير تم بواسطة دموع الشتاء ; 03-29-2008 الساعة 04:18 PM

  2. #2
    تاريخ التسجيل
    Nov 2007
    الدولة
    المملكة العربية السعودية
    المشاركات
    106

    افتراضي

    شكرا على الموضوع المهم جدا والله احب المواضيع التي تجي من الافكار وليس من النقل وخلاص,,,,,,,,,

    الف شكر للك اختي دموع الشتاء ,,,,,,,,,,

    الا المشكلة انه الدواء علشان يسحبوه يبيله فتره علشان تظهر اعراضه لاكن انشاء الله اي شيئ على طول بنعرضه..........

  3. #3
    تاريخ التسجيل
    Sep 2007
    الدولة
    Jordan & palestine
    المشاركات
    602

    افتراضي

    السلام عليكم

    كيفك اختي دموووووووووع الشتاء؟ وكيفكم يا أحلى صيادلة بالمنتدى؟

    جيتكم ومعي خبر يمكن يكون قديم شوي بس ما في مانع نذكروا .....

    الخبر عن دواء celebrex وهو كالاتي :

    حظر بيع عقار بكسترا وسيليبركس في أميركا وأوروبا

    عقار فايوكس الأميركي الذي سحب من الأسواق بسبب مخاطره الصحية

    وافقت شركة فايزر للصناعات الدوائية على وقف بيع وتسويق عقارها بكسترا الذي يستخدم في علاج التهاب المفاصل، بناء على طلب هيئات مراقبة العقاقير الأوروبية والأميركية التي قالت إن مخاطر العقار تفوق فوائده.

    وطلبت هيئة الرقابة الأميركية أيضا من الشركة نفسها وضع تحذير في إطار أسود وهو أشد أنواع التحذيرات على علبة عقار سلبركس المسكن للآلام الشديدة.


    وقالت الشركة إنها لا تتفق مع قرار الأجهزة الرقابية بشأن بكسترا وستبحث معها خيارات تسمح لها باستئناف بيع العقار.

    وطلبت إدارة الأغذية والعقاقير الأميركية من الأطباء في ديسمبر/ كانون الأول الماضي الحد من علاج المرضى باستخدام عقاري بكسترا وسلبركس اللذين تنتجهما فايزر في ضوء أدلة جديدة تشير إلى أنهما يزيدان من احتمال الإصابة بالأزمات القلبية والسكتة الدماغية.

    وينتمي سلبركس وبكسترا مثل عقار فايوكس الذي تنتجه شركة ميرك إلى فئة من المسكنات تعرف باسم مثبطات كوكس-2 وهي عقاقير أعدت لتجنب نزيف الجهاز الهضمي الذي يرتبط بأنواع أقدم من المسكنات مثل الأسبرين.

    وسحبت ميرك فايوكس من الأسواق في سبتمبر/ أيلول الماضي بعد أن أوضحت دراسة أنه يزيد إلى المثلين احتمال الإصابة بالأزمات القلبية والسكتات الدماغية مقارنة بأقراص لا تحتوي على مادة فعالة عند دراسة حالة مرضى عولجوا به لمدة لا تقل عن 18 شهرا.

    وقالت إدارة الأغذية والعقاقير في بيان إنها ستراجع بعناية أي اقتراح تتقدم به ميرك لاستئناف مبيعات فايوكس الذي يستخدم في علاج التهاب المفاصل.

    وخلصت لجنة استشارية تابعة لهذه الإدارة إلى أن العقاقير الثلاثة تسبب زيادة احتمال الإصابة بالأزمات القلبية، ولكنها أضافت أن فايوكس آمن بدرجة تسمح بعودته إلى الأسواق الأميركية. وكان رأي معظم أعضاء اللجنة أن عبوات العقاقير الثلاثة يجب أن يلصق عليها تحذير باللون الأسود.


    وبلغت مبيعات بكسترا عام 2004 نحو 1.3 مليار دولار بينما بلغت مبيعات سلبركس 3.3 مليارات دولار. وانخفض عدد الوصفات الطبية التي تشمل سلبركس في ديسمبر/ كانون الأول الماضي بعد أن نشرت الشركة بيانات توضح أن العقار قد يزيد احتمال الإصابة بالأزمات القلبية والسكتات الدماغية.


    المصدر: رويترز

    شكرااااااا عزيزتي على الفكرة الحلوه اللي بتخلينا دايما على اطلاع بالأخبار أول بأول انشالله
    تحياتي لكي

    ولي عوده انشالله بأخبار اخرى
    (برب)<<< كما تقول اختي فارما
    التعديل الأخير تم بواسطة Ph.rasha ; 04-06-2008 الساعة 06:04 PM

  4. #4
    تاريخ التسجيل
    Sep 2007
    الدولة
    مدينة احلامي
    المشاركات
    222

    افتراضي

    اقتباس المشاركة الأصلية كتبت بواسطة Ph.rasha مشاهدة المشاركة


    شكرااااااا عزيزتي على الفكرة الحلوه اللي بتخلينا دايما على اطلاع بالأخبار أول بأول انشالله
    تحياتي لكي

    ولي عوده انشالله بأخبار اخرى


    اهلا بك _منوره المنتدى والله

    وهاي كانت فكرتي من طرح الموضوع
    دمت بخير
    وبالتوفيق






  5. #5
    تاريخ التسجيل
    Sep 2007
    الدولة
    مدينة احلامي
    المشاركات
    222

    افتراضي

    اقتباس المشاركة الأصلية كتبت بواسطة abady080 مشاهدة المشاركة
    شكرا على الموضوع المهم جدا والله احب المواضيع التي تجي من الافكار وليس من النقل وخلاص,,,,,,,,,

    الف شكر للك اختي دموع الشتاء ,,,,,,,,,,

    العفووووووووو _وشكرا لك
    ننتظلر مشاركتك

  6. #6
    تاريخ التسجيل
    Sep 2007
    الدولة
    Jordan & palestine
    المشاركات
    602

    افتراضي

    وينكم يا جماعه انتو هجرتوا كلية الصيدلة ولا ايه ؟! لتكونوا غيرتوا تخصصكم هههه
    ويــــــن الاخبار؟!

    المهم الخبر الثاني

    دعوة لوقف عقار للقولون العصبي


    • طالبت إدارة الغذاء و الدواء الأمريكية FDA بوقف بيع عقار زيلينورم ( Zelnorm ) االمستخدم في علاج متلازمة القولون العصبي المتهيج عند النساء و ذلك بسبب احتمالية تورطة في زيادة مخاطر الأصابة بمشكلات قلبية ..
    • وأظهرت تجارب سريرة أجريت على المرضى الخاضعين للعلاج و التي تضمنت 29 تجربة تراوحت مدة كل منها من 1-3 شهور بأن الفوائد العلاجية لهذا الدواء لم تعد تفوق مخاطرة، بحسب ما أوضح مختصون من الادارة ، حيث تسبب بمشكلات قلبية كالذبحة الصدرية أو السكتة ..
    • ويحتوي عقار زيلينورم على مادة تيجاسيرود و قد تمت الموافقة على استخدامه من قبل لعلاج الامساك عند مريضات متلازمة القولون المتهيج عام 2002 .. كما تمت الموافقة على استخدامه لعلاج الامساك المزمن عند الرجال و النساء الذين لا تتجاوز أعمارهم 65 سنة في عام 2004..
    • وأكدت الـ FDA على ضرورة مراجعة المرضى الذين يستخدمون (زيلينورم) أقسام الطوارئ على وجه السرعة في حال انتابهم بعض الأعراض مثل آلام الصدر و الدوار و صعوبة التنفس الأمر الذي يشير إلا إصابة قلبية محتملة ..
    • يشار إلى أن المصابين بمتلازمة القولون المتهيج يعانون آلاما بالبطن ، نفخة، إمساك أو اسهال كما يلحظ مواد مخاطية في البراز..
    • و على الرغم ن عدم تمكن المختصين من تحديد أسباب واضحة لهذا المرض إلا أنهم يرجحون ارتباط هذا المرض بالتوتر النفسي عند الفرد، كما أن تناول تناول بعض أنواع الأغذية يزيد من احتمالية الاصابة به..


    ( مجلة الصحة والطب)
    منقول
    تحياتي

  7. #7
    تاريخ التسجيل
    Sep 2007
    الدولة
    مدينة احلامي
    المشاركات
    222

    افتراضي

    اقتباس المشاركة الأصلية كتبت بواسطة Ph.rasha مشاهدة المشاركة
    وينكم يا جماعه انتو هجرتوا كلية الصيدلة ولا ايه ؟! لتكونوا غيرتوا تخصصكم هههه
    ويــــــن الاخبار؟!

    المهم الخبر الثاني

    دعوة لوقف عقار للقولون العصبي
    يعطيك الف عافيه رشا,,وجهودك مباركه..

    مين مغير تخصصه؟؟!! له له طلاب الصيدله!!
    يلا بساندكو شو اعمل_
    وان شالله الخبر اللي بعده علي,,
    ويارب ما انشغل......


  8. #8
    تاريخ التسجيل
    Sep 2007
    الدولة
    مدينة احلامي
    المشاركات
    222

    افتراضي


    مرحبه,,كيفكم
    خبراليوم......

    Voluntary withdrawal of Cerivastatin – Reports of Rhabdomyolysis


    USA. Bayer Pharmaceutical Division has announced its decision to withdraw Baycol

    (cerivastatin) from the U.S market following reports of rhabdomyolysis, a severe muscle adverse

    reaction than can sometimes have fatal consequences. The FDA has agreed with and supported

    this decision.

    Baycol (cerivastatin) was initially approved in the U.S. in 1997. It belongs to a group of

    cholesterol lowering drugs referred to as “statins”. While all statins could potentially cause this

    dangerous muscle reaction, rhabdomyolyis appears more frequent with cerivastatin, especially

    when used in high doses, in the elderly or, when taken along with gemfibrozil, another

    cholesterol lowering drug. In this connection it may be noted that Bayer has withdrawn all

    dosages of Baycol / Lipobay with immediate effect throughout the world (except in Japan where

    gemfibrozil is not available). The company is also withdrawing current market supplies of the

    product.

    Lovastatin (Mevacor), pravastatin (Pravachol), simvastatin (Zocor), fluvastatin (Lescol) and

    atorvastatin (Lipitor) are five other statins that may be used as alternatives to cerivastatin.

    References:

    1. FDA Talk Paper T01-34, 8 August 2001.

    2. Australian Adverse Drugs Reaction Bulletin 20:2, February 2001.


  9. #9
    تاريخ التسجيل
    Feb 2008
    الدولة
    السعودية/ جدة
    المشاركات
    211

    افتراضي

    يعطيك العافية

  10. #10
    تاريخ التسجيل
    Sep 2007
    الدولة
    Jordan & palestine
    المشاركات
    602

    افتراضي

    السلام عليكم
    شكرا دموووووع عالخبر الخطير

    عدنا...
    خبر اليوم.......
    تعليق تداول المستحضر( Trasylol Vial (aprotinin

    قامت مؤسسة الغذاء والدواء الأمريكية والجهة الصحية الالمانية وبناء على طلب شركة Bayer Health Care بتاريخ5/11/2007 تعليق تداول المستحضر ( Trasylol Vial (aprotinin وذلك بناء على نتائج دراسة أجريت في كندا على المستحضر والتي كان من نتائجها الاولية زيادة حالات الوفاه نتيجة لاستخدام هذا المستحضر وما تزال الدراسة جارية حيث سيتم اعادة تقيم وضع المستحضربعد انتهاء الدراسة وتحليل نتائجها كاملة.
    مع العلم ان هذا المستحضر يستعمل عند إجراء عمليات القلب ولتقليل احتمالية حدوث عملية النزيف وتقليل حاجة المريض إلى نقل الدم.
    وبناء على ذلك ستقوم المؤسسة العامة للغذاء والدواء بوقف تداول المستحضر في الأردن مع العلم ان المستحضر غير متوفر في السوق الأردني منذ أكثر من عامين.

    المصدر
    المؤسسه العامة للغذاء والدواء بالاردن

  11. #11
    تاريخ التسجيل
    Sep 2007
    الدولة
    مدينة احلامي
    المشاركات
    222

    افتراضي

    يعطيك العافيه رشااا,,ويسلموو كتير ع التفاعل
    الى الامام
    [IMG]//img341.imageshack.us/img341/3737/roserr7.gif[/IMG]

  12. #12
    تاريخ التسجيل
    Sep 2007
    الدولة
    مدينة احلامي
    المشاركات
    222

    افتراضي New Once-a-Month Dose of Actonel


    FDA Approves New Once-a-Month Dose of Actonel for Postmenopausal Osteoporosis


    * The U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved a new once-a-month dose (150 mg) of Actonel(R) (risedronate sodium) tablets for the treatment and prevention of postmenopausal osteoporosis. Actonel is approved to reduce the risk of fractures in postmenopausal women with osteoporosis.
    The FDA approval of the once-a-month dose is based on a study comparing Actonel 150 mg once monthly to Actonel 5 mg daily. Similar increases in bone mineral density (BMD) were seen among patients taking either once-a-month or daily dosing regimens.
    Over fifty-five million prescriptions of Actonel have been filled in the U.S. alone since its approval for osteoporosis in 2000

    Reference
    CINCINNATI & BRIDGEEATER
    April
    24
    2008




    التعديل الأخير تم بواسطة دموع الشتاء ; 05-02-2008 الساعة 03:15 AM

  13. #13

    الأدوية مجهولة المصدر.. صداع في رأس وزارة الصحة المصرية

    الأدوية مجهولة المصدر.. صداع في رأس وزارة الصحة المصرية

    القاهرة - الدستورفوجىء الشارع المصري بطرح عقار جديد تحت اسم "السيتوفرين" روجت له القنوات الفضائية بانه العلاج الأمثل لمرضى الالتهاب الكبدي الوبائي المعرف بفيروس (سي) ، وهو ما دفع بفئة من المرضى للإقبال على شراء هذا العقار ودفع بوزارة الصحة المصرية في الفترة الأخيرة إلى إطلاق تحذيرات عدة من خطورة التعامل معه لا سيما وأنة دواء غير مصرح بتداوله. واكد الدكتور عبد الرحمن شاهين مستشار وزير الصحة لـ"الدستور" ان هذا العقار بالغ الخطورة على صحة المرضى لأنة غير مطابق للمواصفات الطبية اللازمة لتداوله الآمن.. حيث أقدمت وزارة الصحة على أخذ عينات من هذا الدواء وبفحصها تبين خطورته الشديدة على كل من يتعامل معه.. ولذا فقد قررت الوزارة عبر أجهزتها سحب جميع الكميات التي تم طرحها سرا من قبل احدى الشركات مجهولة الهوية والتي استغلت حالة ملايين مرضى الالتهاب الكبدي وتلهفهم على الشفاء وأقدمت على إنتاج وطرح هذا العقار سرا في الأسواق مستغلة حالة الفوضى والتخبط التي يشهدها سوق الدواء في مصر نتيجة لعدم وجود قوانين صارمة تردع اي جهة على طرح مثل هذه الأشياء الضارة وتمنع اي صيدلي على التعامل معها وكذلك وسائل الأعلام على الترويج لها دون الرجوع للمصادر الرسمية في وزاره الصحة. من جانبها اكدت الدكتورة سامية صلاح الدين رئيس الإدارة المركزية لشؤون الصيدلة لـ"الدستور": أن الأمر بات شديد الخطورة فلا يكاد يمضي يوم إلا وتلاحقنا القنوات الفضائية بالترويج لأدوية لم نسمع بها من قبل ولم تمر علينا لاختبارها كما لا نعرف من هي الجهة المنتجة لها وهو ما يمثل خطورة بالغة خاصة إذا علمنا أن الإعلان المصاحب لتلك الأدوية يكون جذابا ويلمس جوانب الحاجة الملحة عند المرضى للشفاء"كما ان تلك الشركات - مجهولة الهوية - تعلن عن وجود مندوبين لها في الدول العربية لتوصيل الدواء الى باب المنزل شريطة اتصال المريض بهم على أرقام هواتفهم.


    منقول من جريدة الدستور الاردنيه

    Date : 03-06-2008


  14. #14
    تاريخ التسجيل
    Sep 2007
    الدولة
    مدينة احلامي
    المشاركات
    222

    افتراضي

    يسلموو السعدي ويعطيك الف عافيه
    فعلا بات الامر خطير ,,مع وجود الاف الفضائيات التي تروج لمنتجات طبيه تدعي بانها الحل الامثل والنهائي لكل المشاكل الصحيه,,والله اعلم!!
    وكانه سحر !!لعلاج جميع الامراض
    وكانه بحكولك لا طب بعد اليوم,,معنا اشفى من اي مرض!
    غياب الرقابه يفعل اكثر من ذلك,,
    وهناك قنوات دعائيه لمنتج معين وانتو اكيد عارفيين!!
    الامر خطير جدا ........
    يسلمو اخي عالتفاعل
    دمت بصحه ..



  15. #15
    تاريخ التسجيل
    Sep 2007
    الدولة
    Jordan & palestine
    المشاركات
    602

    افتراضي


    عقار لعلاج مرض السكري قد يؤدي لهشاشة العظام


    رجح بحث علمي جديد أن عقار "أفانديا" Avandia لعلاج داء السكري قد يزيد من فرص إصابة مستخدميه بهشاشة "رقاقة" العظام، في كشف قد يفسر أسباب تعاظم مخاطر الإصابة بالكسور بين المصابين بالمرض.

    ويثير البحث احتمالات ان عقار rosiglitazone، الذي يعرف أيضاً بـAvandia، قد يؤدي لإصابة معاطيه لفترات طويلة، بترقق العظام osteoporosis، نقلاً عن الأسوشيتد برس.
    ويقول الباحثون، أن التجارب المعملية على الفئران، أثبتت أن العقار يزيد من أنشطة الخلايا المؤثرة على كثافة العظام، التي قد تبدو صلبة في الظاهر.
    وأضافت الشركة المصنعة للعقار، "غلاسكو سميث كلين" GlaxoSmithKline، مؤخراً إلى "أفادنيا" تحذيراً من أن العقار قد يزيد من تعرض بعض مستخدميه لمشاكل في القلب.
    وأقرت الشركة التي تعد أحد أكبر شركات الدواء في العالم، بنتائج دراسة أظهرت تزايد مخاطر الإصابة بهشاشة العظام بين مستخدمات العقار، إلا أن الدراسة هي أول محاولة تفسر الرابط بين "أفانديا" وهشاشة العظام.

    وقال رونالد إيفانز، من "معهد سالك للدراسات البيولوجية"، والذي قاد البحث، إن الدراسة: "قادت لفهم أفضل للتحديات المرافقة لاستخدام العلاج على المدى البعيد، بين مرضى الفئة الثانية من داء السكري."

    وأوضح أنه نتائج الدراسة ستقود إلى تطوير جيل جديد من العقار خال من المضاعفات الجانبية.
    ويشار أن عدد المصابين بالسكري في الولايات المتحدة قرابة 21 مليون شخص، حيث يشيع استخدام rosiglitazone لعلاج الفئة الثانية من الداء.

    المصدر:
    CNN
    3-12-2007

  16. #16
    تاريخ التسجيل
    Sep 2007
    الدولة
    مدينة احلامي
    المشاركات
    222

    افتراضي

    يسلمو رشا عالخبر
    متالقه كعادتك
    تحياتي لك ,,بالتوفيق


  17. #17
    تاريخ التسجيل
    Nov 2007
    الدولة
    البحرين
    المشاركات
    131

    افتراضي

    بارك الله فيك أختي دموع الشتاء وفي الأعضاء
    على جهودكم الطيبة
    موضوع راائع ومفيد جدا
    يعطيكم الف عافية
    ولكم كل الشكر والأحترام والتقدير..

  18. #18
    تاريخ التسجيل
    Sep 2007
    الدولة
    مدينة احلامي
    المشاركات
    222

    افتراضي

    يسلمو اخي بويعقوب عالمرور
    والاطراء الجميل
    وان شالله نقدم كل شي فيه فائده للجميع
    تقبل تحياتي
    دمت بصحه


  19. #19
    تاريخ التسجيل
    May 2007
    الدولة
    الاردن
    المشاركات
    325

    افتراضي

    السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
    ما شاء الله فكرة الموضوع جميلة جدا
    وتفاعل الاعضاء ضاعف من تميز الموضوع


ضوابط المشاركة

  • لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
  • لا تستطيع الرد على المواضيع
  • لا تستطيع إرفاق ملفات
  • لا تستطيع تعديل مشاركاتك
  •