النتائج 1 إلى 5 من 5



الموضوع: ماذا تعرف عن الوهن العضلي ~ Myasthenia Gravis ( المرض الغامض ) ؟؟

  1. #1
    تاريخ التسجيل
    Jun 2008
    الدولة
    بيتنا .. ^_^
    المشاركات
    7

    افتراضي ماذا تعرف عن الوهن العضلي ~ Myasthenia Gravis ( المرض الغامض ) ؟؟



    [IMG]//up.g4z4.com/uploads/8b73980b46.gif[/IMG]


    ماهو مرض الوهن العضلي Myasthenia Gravis

    هو مرض يحدث نتيجة اختلال في جهاز المناعة،
    ينتج من وجود أجسام مضادة للوصلات العصبية بالعضلات
    وعليه تنقص أعداد مستقبلات الأسيتايلكولين بالعضلات .
    اكتشف مرض الوهن العضلي في عام1877 الطبيب Wilks
    واسم الشلل الكاذب من تأليف Jolly .
    في عام 1934بدا Walker باستعمال الفيسوستيقمين في العلاج .
    ثم بدا Blalock في العلاج الجراحي .



    نبذة عن المرض :

    o يحدث المرض بنسبة 0.5-5 \100.000 .
    o النسبة المبدئية لحدوث المرض في الولايات المتحدة يقدر بحوالي 20\100000 .
    o يصيب كل الأعمار معرضة للمرض مع الزيادة في الفترة 20-30 سنة
    o يصيب النساء أكثر من الرجال 2 : 3





    الأعراض الظاهرة على المريض :


    * تعب شديد في حالة المجهود ويزول مع الراحة .
    * يكون للمرض فترات نشاط وأخرى فترات خمول .
    * تُصاب جميع العضلات ماعدا عضلة القلب .
    * تُصاب العضلات العليا بالأطراف أكثر من العضلات السفلى .
    * القوس العصبي يستمر بالعمل الطبيعي .
    * التعب العام وصعوبة الحركة .
    * عدم القدرة على تحريك الأطراف .
    * عدم القدرة على البلع ومضغ الطعام .
    * عدم القدرة على المشي الكثير .
    * التعب عند صعود السلالم والوقوع احياناً .
    * ازدواج الرؤية واحولال العينين وسقوط جفن العين العلوي .
    * يحدث المرض في أي عضلة إرادية في الجسم
    * يختلف مقدار الضعف في العضلات من مريض لآخر.
    * الإختناق وعدم القدرة على التنفس .
    * عدم القدرة على حمل الأشياء .
    * في الحالات المتقدمة الدخول في حالة إغماء .
    * تتحسن الحالة مع مرور الوقت .
    * تتحسن حالة المريض بعد الراحة وبعد الاستيقاظ من النوم.




    بعض من الأمراض المرافقة أو قد تكون سبب للإصابة :


    * أمراض الغدة الدرقية

    فرط الغدة الدرقية Thyrotoxicosis
    قصور الغدة الدرقية Hypothyroidism

    * مرض السكري
    * إلتهاب المفاصل الروماتيدي Rheumatoid Arthritis
    * مرض الذئبة الحُمراء SLE
    * بعض الأدوية مثل د بنيسيل أمين D-Penicillamine
    الذي يُستخدم في علاج إلتهاب المفاصل الروماتيدي
    * مرض الغرناوية Sarcoidosis

    * فقر الدم الوبيل Pernicious Anaemia

    * ورم التُوتة Thymoma
    إلتهاب الغدة الزعترية
    [IMG]//sites.google.com/site/filehadya/myastheniaGravis%284%29.jpg[/IMG]



    العلاقة بين المرض وأمراض الغدة التيموسية :
    الغدة التيموسية (Thymus ) هي غدة موجودة خلف عظمة القص الموجودة بمنتصف القفص الصدري لجسم الإنسان،
    وتعد هذه الغدة أحد أهم الأماكن التي يتكون بها الأجسام المضادة في جسم الإنسان.
    وتبدأ هذه الغدة في الضمور بعد تعدي الإنسان مرحلة الطفولة.
    وقد وجد العلماء علاقة وطيدة بين حدوث مرض الوهن العضلي وحدوث أمراض الغدة التيموسية وهي كالآتي:
    o 10 % من مرضى الوهن العضلي يعانون من ورم في الغدة التيموسية.
    o 70 % من مرضى الوهن العضلي يعانون من زيادة في عدد خلايا الغدة التيموسية.
    وتفسر هذه النتائج النظرية السابقة التي تنص على أن المرض له علاقة بخلل في جهاز المناعة بالجسم.


    وهنا طريقة العملية المستحدثة بعد ماكانت فتح صدر
    YouTube - Myasthenia Gravis Surgery-Mayo Clinic




    [IMG]//up.g4z4.com/uploads/8b73980b46.gif[/IMG]



  2. #2
    تاريخ التسجيل
    Jun 2008
    الدولة
    بيتنا .. ^_^
    المشاركات
    7

    افتراضي





    شرح علمي للمرض :

    يحدث المرض نتيجة حدوث خلل في الزائدة الشجيرية للعضلة والتي تحتوي على مستقبلات الناقل الكيميائي ( الأسيتيل كولين) المسئول عن انقباض العضلة؛
    حيث يقل عدد المستقبلات الموجودة بنسبة تصل إلى 80 % من العدد الأصلي للمستقبلات،
    ويؤدي هذا إلى ضعف الاستثارة الناشئة عن إفراز الناقل الكيميائي وبالتالي حدوث مرض الوهن العضلي.
    وترجح النظريات المتعددة أن هذا الخلل الحادث في الزائدة الشجيرية سببه اضطراب في جهاز المناعة الخاص بالجسم
    حيث يبدأ في مهاجمة خلايا الجسم ذاته بدلا من الميكروبات التي تصيبه،
    وينشأ عن هذا تكون أجسام مضادة تبدأ في مهاجمة خلايا الزائدة الشجيرية الموجود بها مستقبلات الناقل الكيميائي وتدميرها
    مما يؤدي إلى النقص الملحوظ في أعداد هذه المستقبلات وبالتالي حدوث مرض الوهن العضلي.
    [IMG]//sites.google.com/site/filehadya/myastheniaGravis%281%29.jpg[/IMG]
    لمعرفة تفاصيل هذا المرض وآلية حدوثه فإنه من اللازم الإشارة
    إلى الآلية الطبيعية لسريان السيال العصبي داخل الجسم
    بداية من مركز تحريك العضلات بالمخ وحتى حدوث الإنقباض العضلي المطلوب.


    يتحكم عقل الإنسان في عضلات الجسم المختلفة عن طريق وجود خلية عصبية مستقلة
    تغذي كل عضلة في الجسم على حدة. والسيال العصبي الذي ينتقل في هذه الأعصاب
    عبارة عن موجات كهربائية تسير في العصب على هيئة شحنات كهربائية موجبة وسالبة بالتتابع.

    [IMG]//sites.google.com/site/filehadya/myastheniaGravis%282%29.jpg[/IMG]
    رسم توضيحي لنهاية الأعصاب وكيفية اتصاله بالعضلة خلال الشق التشابكي

    من الهام أيضا أن ندرك أن العصب الخاص بالعضلة لا يتصل بها اتصالا مباشرًا
    بل ينتهي العصب بانتفاخ أخير يحتوي على ناقل كيميائي ( الأسيتيل كولين acetyl choline )
    يقوم بنقل السيال العصبي إلى العضلات خلال الشق التشابكي ( وهو المسافة الواقعة بين نهاية العصب والعضلة )
    حيث يوجد بالعضلة مستقبلات خاصة لهذا الناقل الكيميائي في ما يسمى بالزائدة الشجيرية للعضلة ،
    ويعتمد قوة انقباض العضلة على عدة عوامل يتحكم فيها السيال العصبي الصادر من المخ وهي:
    1. كمية الناقل العصبي المُفرَزَة في الشق التشابكي.
    2. عدد المستقبلات المتوفرة في العضلة وصلاحيتها لاستقبال هذال الناقل الكيميائي.
    3. مدة إفراز الناقل الكيميائي.

    يتم بعد ذلك افراز انزيم يعمل على تكسير الناقل الكيميائي الموجود في الشق التشابكي
    وهي عملية ضرورية حتى يحدث ارتخاء في العضلة ومن ثَم حدوث النقباض التالي . وهكذا.

    [IMG]//sites.google.com/site/filehadya/myastheniaGravis%283%29.jpg[/IMG]


    أنواع المرض :
    يمكن تقسيم المرض بعدة طرق:
    1. حسب العضلات التي تصاب:
    85 % من المرضى لديهم وهن عضلي يشمل جميع عضلات الجسم (الأيدي والأرجل و الساق).
    15 % من المرضى لديهم وهن عضلي في عضلات العين فقط مما يسبب تدلي في جفن العين.

    [IMG]//sites.google.com/site/filehadya/myastheniaGravis.jpg[/IMG]

    2. توقيت حدوث المرض:
    o وهن عضلي خلقي ( يحدث منذ الولادة congenital ) :
    ويحدث في الأطفال الذين ولدوا لأم لديها المرض نتيجة انتقال الأجسام المضادة المتسببة
    في حدوث المرض منالأم إلى الطفل عن طريق المشيمة ويختفي المرض
    عادة بعد عدة أسابيع من الولادة نتيجة اختفاء الأجسام المضادة من جسم الطفل.
    o وهن عضلي مكتسب.


    [IMG]//sites.google.com/site/filehadya/myastheniaGravis%285%29.jpg[/IMG]
    عادة ما تتطور أعراض المرض خلال السنوات الثلاثة الأولى من المرض ثم تستقر حالة المريض أو تتحسن بعد هذه المدة.
    بالنسبة لمرضى الوهن العضلي الخلقي فإن أراض المرض عادة ما تختفي بعد عدة أسابيع من الولادة
    نتيجة اختفاء الأجسام المضادة الموروثة من الأم من جسم الطفل



    مضاعفات المرض :
    من أهم مضاعفات المرض نوبة الوهن العضلي المفاجئ والتي تعتبر حالة طبية طارئة
    حيث تتأثر عضلات التنفس تأثرًا بالغًا بالمرض مما يؤدي إلى حدوث هبوط حاد في التنفس
    قد يؤدي إلى وفاة المريض إذا لم يتم إسعافه بوسائل الإسعاف الأولية مثل جهاز التنفس الصناعي.
    كذلك من العوامل التي تؤدي إلى زيادة نسبة حدوث المضاعفات ما يلي:
    * الإصابة بأمراض الجهاز التنفسي الفيروسية.
    * إجراء العمليات الجراحية.
    * الحمل.
    * الإضطرابات النفسية.



    التشخيص :


    1. ارتفاع مستوى الأجسام المضادة لمستقبلات الاسيتيل كولين،
    وهي المسئولة عن تكسير مستقبلات الناقل الكيميائي في الزائدة الشجيرية للعضلة.
    2. اختيار تينسولين ( Tensolin test )
    يتم عن طرية حقن عقار الإدروفونيم ( Edrophonium )
    وهو عبارة عن عقار يؤدي إلى إيقاف عمل الإنزيم المسئول عن تكسير الناقل الكيميائي في الشق التشابكي
    ( Reversible anti-cholinesterase inhibitor )
    وبالتالي يساعد على بقاء الناقل الكيميائي لفترة أطول في الشق التشابكي مما يزيد من فرصة استثارة العضلة.
    يتم الاختبار عن طريق حقن العقار في الوريد بالتدريج ( 1مجم : 10 مجم ) ،
    وتكون النتيجة المتوقعة للاختبار تحسن حالة الانقباض العضلي للمريض.
    في حالة عدم تحسن انقباض العضلات فإننا نستبعد تشخيص مرض الوهن العضلي.
    3. الآشعة المقطعية على الصدر
    وهي الاختبار الأفضل لتشخيص أمراض الغدة التيموسية والتي قد يكون لها علاقة بحدوث المرض
    4. اختبار كيس الثلج
    وهو عبارة عن إختبار يتم خلاله وضع كيس من الثلج على جفن المريض
    إذا كان مصابًا بمرض تدلي الجفن كصورة لمرض الوهن العضلي.
    ويتم التشخيص عادة بعد تحسن حالة الجفن بعد دقيقتين من وضع كيس الثلج على الجفن.
    من الجدير بالذكر أيضًا أن هذا الاختبار يفيد في تشخيص المرض بنسبة 80 %.
    5. اختبار رسم العضلات ( Electromyography )
    هو الاختبار الأمثل لتشخيص حالة الوهن العضلي حيث أن المرض له صورة مميزة عن طريق رسم العضلات.

    [IMG]//gulfkids.com/images/myasthenia_Gravis.jpg[/IMG]


    العلاج :

    لا يوجد شفاء تام من مرض الوهن العضلي حتى الآن ولكن هناك العديد من السبل التي تؤدي إلى تحسن حالة المريض
    إلى الحاله التي تمكنه من القيام بأعماله اليومية دون الشعور بأعراض المرض وهي:
    1. الأدوية
    أ) الأدوية التي تؤدي إلى إيقاف عمل الإنزيم المسئول عن تكسير الناقل الكيميائي ( مثل البروستيجمين Neostigmine- Prostigmin )
    وتؤدي إلى بقاء الناقل الكيميائي مدة أطول في الشق التشابكي وبالتالي تحسن حالة انقباض العضلات،
    كما أن إضافة مادة الكاولين إلى العقار تؤدي إلى تقلقيل الآثار الجانبية للمرض ( مثل آلام البطن والغثيان والقىء ).
    ب) الكورتيزون: وهو عقار يؤدي إلى تقليل إنتاج الجسم للأجسام المضادة المسئولة عن حدوث المرض،
    ويؤدي استخدام العقار إلى تحسن ملحوظ في حالة المريض بعد بضعة شهور من استخدامه
    ثم يتم تقليل الجرعة تدريجيًا.
    وللعقار عدة آثار جانبية ( مثل قرح المعدة، وهشاشة العظام، وارتفاع نسبة السكر في الدم )
    وتحدث عادة بعد استخدام الدواء لفترة طويلة.
    ج) - الأدوية المثبطة للأجسام المقاومة مثل azathioprine .

    2. استئصال الغدة التيموسية
    يؤدي استئصال الغدة التيموسية إلى تحسن حالة المريض بعد عدة أشهر أو اختفاء أعراض المرض تمامًا،
    وتختلف نسسبة استفادة المريض من حالة إلى أخري حسب الحالة المرضية للمريض.
    3. تنقية البلازما
    تؤدي تنقية بلازما الدم إلى إزالة الأجسام المضادة غير الطبيعية من بلازما الدم
    والمسئولة عن حدوث المرض، وتؤدي إلى تحسن بالغ السرعة في أعراض المرض
    لكن سرعان ما تعاود حالة المريض مرة أخرى نتيجة تكوين أجسام مضادة جديدة .....
    وتستمر العملية. ولهذا تعتبر تنقية البلازما مفيدة في حالات نوبات الوهن الشديدة
    وقبل إجراء العمليات الجراحية.



    كلام من القلب :
    الوهن العضلي مرض المتميزون من الناس
    مرض يتأثر بكل شيء حتى تغيرات الجو البسيطة
    يتأثر بالحالة النفسية سواء فرح أو حزن
    له مزاج يتأقلم عليه المريض بعد فترات من المعاشرة اللطيفة
    ولأنه حساس كثير ولأن المصابين أكثر حساسية
    و عشان الحكايا كثير عن الوهن والأكثر أننا ماقدرنا نوصل الا لقليل من المرضى وواجبنا كمسلمين نوصل لناس قبل الإصابة نوعيهم
    ولأن الدولة صنفته مرض معيق عن العمل
    وتتكفل بإعانة شهرية للمصاب
    وللأسف كثير مرضى مايعرفون المعلومة وظروفهم أقوى مرينا مثلهم فيها واجبنا وواجبكم توقفون معانا عشان الكل


    العرض المبسط يعبر

    YouTube - Myasthenia gravis

    والبروشور للي يحب يساعدنا بنشر الثقافة عن المرض
    [IMG]//sites.google.com/site/filehadya/alwahan1.jpg[/IMG]
    هنا أكواد تواقيع وبنرات للنشر


    أمنياتنا والهدف الأسمى لنا نساعد في تشخيص أي مريض قبل مرور وقت طويل حتى يتعافى ونسبة الشفاء تكون أكبر
    بتوفيق الله ثم بجهودنا وجهودكم نصل

    أختكمـ سارهـ الهاديهـ
    24\5\1431 = 12 سنة مع الوهن العضلي

  3. #3

    افتراضي

    [QUOTE=سارهـ;851576][CENTER][b][size=3][font=times new roman]

    شكرا لك أخت سارة على هذا العرض الجيد ، ونتمنى أن نتواصل معك حتى نتوصل للمفيد والناجح ضد هذا المرض الخفي المجهول ... أرجو أن نتواصل لو لك بريد خاص لتبادل المعلومات لأن لدي مشروع أبحاث كبير قد أقوم به مستقبلا إن شاء الله تعالى. ولك جزيل الشكر والامتنان.

  4. #4
    تاريخ التسجيل
    Jun 2008
    الدولة
    بيتنا .. ^_^
    المشاركات
    7

    افتراضي


    [img]//alfrasha.maktoob.com/up/130809728868997638.gif[/img]



    اهلا
    اتفضل هنا
    http://www.mg-arab.com/

  5. #5
    تاريخ التسجيل
    Jul 2010
    الدولة
    EGYPT
    المشاركات
    549

    افتراضي

    بوركت
    موضوع ذو اهميه
    ننتظر المزيد


ضوابط المشاركة

  • لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
  • لا تستطيع الرد على المواضيع
  • لا تستطيع إرفاق ملفات
  • لا تستطيع تعديل مشاركاتك
  •